Tổng quan ngắn gọn Mô tả: Sự kiện không tự chủ với các cử động co giật hoặc giật, có thể dẫn đến mất ý thức. Nguyên nhân: Thường là động kinh, đôi khi có nguyên nhân cụ thể (chẳng hạn như tăng áp lực nội sọ, hạ đường huyết, viêm não), nhưng thường không có; hiếm gặp hơn là các cơn động kinh không do động kinh như co giật do sốt ở trẻ em hoặc co giật do đột quỵ. Điều trị: Biện pháp sơ cứu… Động kinh: Triệu chứng, nguyên nhân
Hội chứng Nicolaides-Baraitser là một căn bệnh chỉ ảnh hưởng đến một số lượng nhỏ các cá nhân. Hội chứng Nicolaides-Baraitser đại diện cho một rối loạn bẩm sinh do đó tồn tại ở những người bị ảnh hưởng từ khi sinh ra. Một số triệu chứng chỉ trở nên rõ ràng khi tuổi càng cao. Các triệu chứng hàng đầu của hội chứng Nicolaides-Baraitser bao gồm các ngón tay bất thường, tầm vóc ngắn và rối loạn độ rậm lông của… Hội chứng Nicolaides-Baraitser: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Sự dẫn truyền kích thích từ tế bào này sang tế bào khác - thậm chí từ tế bào thần kinh sang tế bào thần kinh - xảy ra thông qua các khớp thần kinh. Đây là những điểm nối giữa hai tế bào thần kinh hoặc giữa tế bào thần kinh với các tế bào mô khác chuyên để truyền và nhận tín hiệu. Trong hầu hết các trường hợp, truyền tín hiệu xảy ra thông qua cái gọi là chất truyền tin (chất dẫn truyền thần kinh); duy nhất trong ... Truyền kích thích: Chức năng, Nhiệm vụ & Bệnh tật
Hội chứng Miller-Dieker là một chứng rối loạn phát triển bẩm sinh hiếm gặp của não và gây tổn thương nghiêm trọng đến sự hình thành cấu trúc não. Hội chứng Miller-Dieker là do khiếm khuyết di truyền. Căn bệnh này không thể điều trị được và cần được chăm sóc suốt đời và yêu thương. Hội chứng Miller-Dieker là gì? Hội chứng Miller-Dieker là một dị tật của não, còn được gọi là… Hội chứng Miller-Dieker: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh cơ - mắt - não (MEB) thuộc nhóm bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh, ngoài các rối loạn chức năng nặng ở cơ còn có dị tật ở mắt và não. Tất cả các bệnh của nhóm này đều có tính di truyền. Bất kỳ dạng bệnh cơ-mắt-não nào đều không thể chữa khỏi và dẫn đến tử vong ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên. Bệnh cơ-mắt-não là gì? … Bệnh cơ-mắt-não: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị
Hội chứng Ohtahara là một tình trạng cực kỳ hiếm xảy ra ở trẻ sơ sinh. Trẻ sơ sinh mắc bệnh bị co giật động kinh. Cả hai giới đều bị ảnh hưởng bởi bệnh. Hội chứng Ohtahara là gì? Hội chứng Ohtahara hoặc bệnh não myoclonic ở trẻ sơ sinh sớm đề cập đến chứng rối loạn phát triển não. Những người bị ảnh hưởng là trẻ sơ sinh có vấn đề về căng cơ cũng như… Hội chứng Ohtahara: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Con người thể hiện bản thân không chỉ bằng lời nói, mà còn bằng cử chỉ và nét mặt. Không thể tưởng tượng các cuộc trò chuyện mà không có biểu hiện trên khuôn mặt. Nó truyền đạt cảm xúc và nhấn mạnh lời nói và cử chỉ một cách phi ngôn ngữ. Biểu cảm trên khuôn mặt là gì? Biểu cảm khuôn mặt là một phần thiết yếu của ngôn ngữ cơ thể. Nó còn được gọi là nét mặt hoặc nét mặt… Biểu hiện trên khuôn mặt: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật
Nhiều câu chuyện cười và những triệu chứng không may thường bị bắt chước của chứng nói lắp lặp đi lặp lại khiến nhiều người coi căn bệnh này là một chuyện hài hước. Những người khác nghĩ rằng những lời khuyên nhủ, những lời dạy dỗ, sự tự chủ và ý chí kiên định có thể khắc phục chứng rối loạn ngôn ngữ. Tuy nhiên, cả ý kiến này và ý kiến khác đều chứng minh cho sự thiếu hiểu biết về thực tế rằng nói lắp là… Nguyên nhân và cách điều trị tật nói lắp ở trẻ em
Bệnh Canavan là sự thiếu hụt myelin do đột biến nhiễm sắc thể. Những người bị ảnh hưởng có biểu hiện suy giảm thần kinh và thường chết ở tuổi thiếu niên. Cho đến nay, căn bệnh này không thể chữa khỏi mặc dù đã tiếp cận liệu pháp gen. Bệnh Canavan là gì? Bệnh Canavan là một bệnh loạn dưỡng bạch cầu di truyền được gọi là bệnh Canavan. Năm 1931, Myrtelle Canavan lần đầu tiên mô tả… Bệnh Canavans: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Hội chứng Segawa đại diện cho một rối loạn di truyền rất hiếm của hệ thần kinh, biểu hiện các triệu chứng tương tự như bệnh Parkinson. Rối loạn này thuộc về một nhóm lớn các chứng loạn dưỡng, được đặc trưng bởi sự căng cứng của các cơ. Nếu bệnh được chẩn đoán chính xác, việc điều trị rất đơn giản và thành công. Hội chứng Segawa là gì? Hội chứng Segawa, như… Hội chứng Segawa: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Ngộ độc carbon monoxide có thể không được chú ý và đe dọa tính mạng. Khí thay thế oxy quan trọng từ máu. Lò được bảo dưỡng kém là nguyên nhân phổ biến nhất gây ngộ độc khí carbon monoxide. Ngộ độc carbon monoxide là gì? Ngộ độc carbon monoxide là ngộ độc khí carbon monoxide, hoặc carbon monoxide về mặt kỹ thuật. Thuật ngữ y tế do đó là carbon… Ngộ độc carbon Monoxide: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị
Nấm ergot màu nâu tím (Claviceps purpurea) là một loại nấm hình ống, mọc ký sinh trên các cây ký chủ như lúa mạch đen, lúa mì, yến mạch và lúa mạch. Nó cũng thường được tìm thấy trên các loại cỏ hoang dã như cỏ đi văng, cỏ lolch, và cỏ đuôi chồn. Ở đó, nó có thể tồn tại trên cánh đồng sau khi thu hoạch ngũ cốc và hồi sinh với… Claviceps Purpurea: Nhiễm trùng, lây truyền & bệnh tật
