Sắt: Chức năng & Bệnh tật

Sắt là một khoáng chất thực hiện nhiều chức năng trong cơ thể con người. Giống như các khoáng chất vô cơ khác, sắt rất cần thiết cho sự sống hữu cơ. Phương thức hoạt động của sắt Xét nghiệm nồng độ sắt trong máu được các bác sĩ sử dụng để chẩn đoán thêm các bệnh khác nhau. Vì bản thân cơ thể không thể sản xuất sắt, nó phải được cung cấp từ… Sắt: Chức năng & Bệnh tật

Thiếu sắt: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Thiếu sắt, hoặc thiếu sắt, xảy ra khi một người không thể hấp thụ đủ sắt từ thực phẩm. Sự thiếu hụt này đi kèm với các triệu chứng khó chịu, một số triệu chứng thậm chí có thể đe dọa. Thiếu sắt là gì? Xét nghiệm nồng độ sắt trong máu được các bác sĩ sử dụng để chẩn đoán thêm các bệnh khác nhau. Thiếu sắt được cho là… Thiếu sắt: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Thiếu máu hồng cầu hình liềm: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (thuật ngữ chuyên môn: drepanocytosis) là một bệnh di truyền của hồng cầu. Sự phân biệt được thực hiện giữa dạng đồng hợp tử nặng và dạng dị hợp tử nhẹ. Vì bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm dị hợp tử tạo ra một mức độ kháng bệnh sốt rét, nên bệnh này chủ yếu phổ biến ở các khu vực có nguy cơ mắc bệnh sốt rét (Châu Phi, Châu Á và khu vực Địa Trung Hải). Là gì … Thiếu máu hồng cầu hình liềm: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Các biện pháp khắc phục tại nhà cho khả năng nhạy cảm với nhiễm trùng

Khi hệ thống miễn dịch bị tổn hại, điều này dẫn đến việc tăng tính nhạy cảm với các bệnh nhiễm trùng. Các lý do làm tăng tính nhạy cảm với bệnh bao gồm từ khuynh hướng di truyền, các tình trạng sẵn có hoặc căng thẳng, thường là một số yếu tố đóng một vai trò nào đó. Với thuốc thay thế và các phương pháp điều trị cũ tại nhà, bạn có thể tăng cường hệ thống miễn dịch và ngăn ngừa nhiễm trùng. Điều gì giúp chống lại… Các biện pháp khắc phục tại nhà cho khả năng nhạy cảm với nhiễm trùng

Paraproteinemia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Paraproteinemia là một tình trạng mà cái gọi là paraprotein có trong máu. Đặc biệt, một globulin miễn dịch đơn dòng cụ thể và các chuỗi nhẹ immunoglobulin tương ứng được tăng lên trong máu. Paraproteinemia là gì? Paraproteinemias còn được gọi là đơn dòng gammopathies. Họ mô tả sự hiện diện của một globulin miễn dịch đồng nhất trong máu người. Trong thời gian trước đó, paraproteinemia mà… Paraproteinemia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Mù sông (Onchocerciasis): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Onchocerciasis - hay bệnh mù sông - là một bệnh ký sinh trùng do giun chỉ Onchocerca volvulus gây ra. Bệnh mù sông là một trong những bệnh truyền nhiễm phổ biến nhất gây mù lòa trên toàn thế giới. Bệnh mù sông là gì? Một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, mù sông xảy ra trên 99% tổng số trường hợp ở châu Phi cận Sahara, nhưng nó cũng được biết đến… Mù sông (Onchocerciasis): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng nghệ thuật: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng nghệ thuật là một căn bệnh, theo những phát hiện trước đây, rất hiếm gặp. Chỉ một số gia đình được biết là có hội chứng Nghệ thuật. Hội chứng nghệ thuật tồn tại từ khi sinh ra và có nguyên nhân di truyền. Các triệu chứng chính của bệnh bao gồm suy giảm thính lực, mất điều hòa và teo thị giác. Hội chứng nghệ thuật là gì? Hội chứng nghệ thuật được biết đến bởi… Hội chứng nghệ thuật: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Dyskeratosis Congenita: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Dyskeratosis bẩm sinh đại diện cho một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan. Hội chứng được đặc trưng bởi sắc tố bất thường của da và niêm mạc và rối loạn tăng trưởng của móng tay và móng chân. Điều trị nguyên nhân thường chỉ có thể thực hiện được bằng phương pháp cấy ghép tế bào gốc. Bệnh rối loạn sừng hóa bẩm sinh là gì? Dyskeratosis bẩm sinh là một thuật ngữ chung để chỉ các bệnh lý viễn cổ di truyền khác nhau. Máy đo điện tâm đồ… Dyskeratosis Congenita: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Apicomplexa: Nhiễm trùng, lây truyền & bệnh tật

Apicomplexa, còn được gọi là thể bào tử, là những ký sinh trùng đơn bào có nhân mà sự sinh sản xen kẽ giữa thể phân liệt vô tính và thể bào tử sinh ra từ sự hợp nhất hữu tính giữa các giao tử. Theo quy luật, sự thay thế được kết hợp với một sự thay đổi máy chủ lưu trữ điển hình của apicomplexa. Các đại diện nổi tiếng nhất của apicomplexa thuộc về sinh vật nhân chuẩn là Plasmodia (tác nhân gây bệnh sốt rét) và Toxoplasma gondii… Apicomplexa: Nhiễm trùng, lây truyền & bệnh tật

Nấm âm đạo (Nấm âm đạo): Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Nấm âm đạo (nấm âm đạo) là tình trạng nhiễm trùng ở vùng niêm mạc ở vùng kín của phụ nữ, âm hộ hoặc âm đạo. Phụ nữ mang thai và phụ nữ mắc bệnh tiểu đường rất dễ bị nấm âm đạo. Nhưng các yếu tố khác cũng có thể là nguyên nhân kích hoạt. Dấu hiệu điển hình là ... Nấm âm đạo (Nấm âm đạo): Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Viêm xoang: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Viêm xoang hay viêm xoang là tình trạng viêm màng nhầy trong xoang. Hầu hết là do vi rút hoặc vi khuẩn gây ra và có thể là cấp tính hoặc mãn tính. Triệu chứng điển hình là viêm mũi và đau nhói, nhói ở vùng trán và mắt. Viêm xoang là gì? Bệnh viêm xoang sàng hay còn gọi là bệnh viêm xoang trong y học. … Viêm xoang: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Chứng loạn dưỡng cơ loại 1: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Loạn dưỡng cơ loại 1 (hội chứng Curschmann-Steinert) là một rối loạn đa hệ thống di truyền chiếm ưu thế trên autosomal với các triệu chứng hàng đầu là yếu cơ và đục thủy tinh thể (đục thủy tinh thể). Hai dạng bệnh được phân biệt: dạng bẩm sinh, trong đó trẻ sơ sinh đã dễ thấy bởi yếu cơ (“trẻ sơ sinh mềm”) và dạng trưởng thành, chỉ biểu hiện ở… Chứng loạn dưỡng cơ loại 1: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị