Tổng quan ngắn gọn Khóa học: Các mức độ khác nhau của khuyết tật vận động và tâm thần cũng như các bệnh thực thể đi kèm. Tiên lượng: Phụ thuộc vào mức độ tàn tật, chăm sóc y tế và can thiệp sớm, tuổi thọ trên 60 tuổi, tỷ lệ tử vong ở trẻ em cao hơn. Nguyên nhân: Ba (thay vì hai) bản sao của nhiễm sắc thể 21 được tìm thấy trong tất cả hoặc một số tế bào cơ thể của những người bị ảnh hưởng. Triệu chứng: Ngắn… Hội chứng Down (Trisomy 21)
Hydrops thai nhi đề cập đến sự tích tụ chất lỏng trong một số ngăn của thai nhi, các khoang huyết thanh hoặc các mô mềm. Đây là một triệu chứng nghiêm trọng của một số tình trạng thai nghén gây thiếu máu ở thai nhi. Hydrops thai có thể được chẩn đoán bằng siêu âm. Hydrops thai nhi là gì? Hydrops thai là một thuật ngữ được sử dụng trong chẩn đoán trước khi sinh và mô tả sự tích tụ tổng quát của… Hydrops Fetalis: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Là một phần của chẩn đoán trước khi sinh, việc kiểm tra đứa trẻ trong bụng mẹ, những chẩn đoán thêm có thể trở nên cần thiết. Điều này được thực hiện bằng phương pháp siêu âm tốt, một cuộc kiểm tra siêu âm đặc biệt cho phép bác sĩ theo dõi các dấu hiệu về rối loạn phát triển có thể xảy ra của trẻ hoặc các bất thường về thể chất. Siêu âm tinh là gì? Như … Siêu âm mịn: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro
Calcineurin (CaN) là một protein phosphatase đóng một vai trò quan trọng trong việc kích hoạt các tế bào T của hệ miễn dịch, nhưng cũng hoạt động trong các con đường truyền tín hiệu qua trung gian canxi khác trong cơ thể. Bằng cách khửhosphoryl hóa protein NF-AT, enzyme này bắt đầu một loạt các bản sao gen chịu trách nhiệm chính cho hoạt động đặc trưng của tế bào lympho T. … Calcineurin: Chức năng & Bệnh tật
Keratoconus là tình trạng mỏng dần và biến dạng của giác mạc mắt (giác mạc). Sự lồi ra hình nón của giác mạc diễn ra. Keratoconus thường đi kèm với các bệnh khác và trong một số trường hợp là rối loạn di truyền. Keratoconus là gì? Keratoconus được đặc trưng bởi sự biến dạng hình nón và mỏng đi của giác mạc mắt. Cả hai mắt… Keratoconus: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Trong trật khớp gối bẩm sinh, cẳng chân của bệnh nhân bị trẹo và mặt khớp gối tiếp xúc không đủ. Các biện pháp điều trị rạn da không xâm lấn hiện có sẵn. Chỉ trong những trường hợp nghiêm trọng, khớp mới cần được phẫu thuật định vị lại. Trật khớp gối bẩm sinh là gì? Y học đề cập đến sự trật khớp khi có một… hoàn toàn hoặc không hoàn toàn… Trật khớp gối bẩm sinh: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Trình tự Oligohydramnios thể hiện sự mô tả ảnh hưởng của việc sản xuất không đủ nước ối. Đây là những dị tật nặng phát triển do lượng nước ối thấp trong quá trình hình thành phôi thai. Tình trạng là tử vong. Trình tự oligohydramnios là gì? Trình tự Oligohydramnios đề cập đến ảnh hưởng của việc sản xuất không đủ nước ối trong thai kỳ. Do không gian bị hạn chế vì… Oligohydramnios Trình tự: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Bệnh Moyamoya là một căn bệnh ảnh hưởng đến các mạch máu của não. Kết quả của căn bệnh, các mạch máu trong khu vực não đóng lại một cách tự nhiên. Sự tắc nghẽn xảy ra trong một thời gian dài do sự tái tạo sợi ở vùng đáy não. Thông thường, việc tu sửa diễn ra trong… Bệnh Moyamoya: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
Beta-secretase thuộc họ protease. Nó tham gia vào quá trình hình thành beta-amyloid, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền thông tin trong não. Đồng thời, beta-secretase và beta-amyloid đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của bệnh Alzheimer. Beta-secretase là gì? Beta-secretase thuộc về nhóm protease phân hủy protein ở… Beta-secretase: Chức năng & Bệnh tật
Xương mũi (tiếng Latinh: Os nasale) là xương lớn nhất trong hệ khứu giác của con người. Nó bao gồm một cặp xương rất mỏng chạy giữa mắt và tạo mái cho hốc mũi. Một chấn thương ở xương mũi luôn phải được bác sĩ kiểm tra. Điều này là do nếu không được điều trị, nó có thể… Xương mũi: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh
Thông liên nhĩ là một dị tật tim bẩm sinh. Nó là sự kết hợp giữa thông liên nhĩ và thông liên thất. Thông liên nhĩ thất là gì? Thông liên nhĩ là một dị tật tim bẩm sinh và là một trong những dị tật tim bẩm sinh phức tạp nhất. Do sự kết hợp giữa thông liên nhĩ và thông liên thất tạo nên… Dị tật vách ngăn nhĩ thất: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị
Tràn dịch màng nhĩ đề cập đến sự tích tụ chất lỏng trong tai giữa ở khu vực màng nhĩ. Độ đặc của chất lỏng từ huyết thanh (nước) đến nhầy hoặc thậm chí có mủ. Tràn dịch màng nhĩ thường do ống Eustachi bị tắc. Điều này gây ra một áp suất âm nhẹ trong tai giữa, khiến dịch mô… Tràn dịch màng nhĩ: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị
