hội chứng beckwith-wiedemann

Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Sotos là một rối loạn di truyền hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển cơ thể nhanh chóng và hơi chậm phát triển vận động và ngôn ngữ trong thời thơ ấu. Ở tuổi trưởng thành, các triệu chứng điển hình hầu như không được chú ý. Hội chứng Sotos là gì? Hội chứng Sotos đại diện cho một hội chứng dị dạng hiếm xảy ra thường xuyên. Trong tình trạng này, sự phát triển nhanh chóng với chu vi hộp sọ không cân xứng (bệnh não úng thủy) và… Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Omphalocele: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Omphalocele, một khối thoát vị ở đáy dây rốn, phát triển trong tử cung và xảy ra như một dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh. Trong trường hợp này, các cơ quan riêng lẻ nằm trước khoang bụng và được bao bọc bởi một túi omphalocele. Có nguy cơ bị vỡ. Omphalocele là gì? Một omphalocele hoặc exomphalos là… Omphalocele: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Chứng tăng huyết áp: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Rối loạn nhịp tim là một trong những hội chứng dị tật bẩm sinh. Tình trạng này thường được chẩn đoán ở thời thơ ấu. Trong đó, sự phát triển không đồng đều về kích thước của cơ thể hoặc các bộ phận của nó. Chứng tăng nhịp tim là gì? Chứng tăng huyết áp còn được gọi là chứng tăng huyết áp. Đó là một tình trạng rất hiếm trên toàn thế giới. Nó được chẩn đoán với tần suất… Chứng tăng huyết áp: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

U nguyên bào gan: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

U nguyên bào gan là tên gọi của một khối u phôi ác tính (ác tính) hiếm gặp trên gan, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ. Nếu khối u được chẩn đoán sớm trước khi nó di căn, phẫu thuật cắt bỏ khối u mang lại cơ hội sống sót cao. U nguyên bào gan là gì? U nguyên bào gan là một khối u phôi trên gan, vì vậy… U nguyên bào gan: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh u nguyên bào thận: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Bệnh u nguyên bào thận là một bệnh hiếm gặp ảnh hưởng đến thận. Bệnh u nguyên bào thận được biểu hiện bằng sự tồn tại của mô thận từ phôi thai sau khi sinh. Mô đại diện cho cái gọi là blastema metanephric và chưa trưởng thành. Nó làm tăng khả năng bệnh nhân bị thoái hóa ác tính ở mô thận. Bệnh u nguyên bào thận là gì? Về cơ bản, bệnh u nguyên bào thận là… Bệnh u nguyên bào thận: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Beckwith-Wiedemann: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Beckwith-Wiedemann được đặc trưng bởi một rối loạn tăng trưởng được xác định về mặt di truyền của trẻ với sự phát triển không đồng đều của các cơ quan khác nhau. Sự kém phát triển này bắt đầu trong tử cung (trong tử cung) và thường liên quan đến sự hình thành khối u. Hội chứng Beckwith-Wiedemann là gì? Hội chứng Beckwith-Wiedemann là một rối loạn di truyền rất hiếm gặp và ảnh hưởng đến trẻ em cho đến XNUMX tuổi. … Hội chứng Beckwith-Wiedemann: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Khối u Wilms (U nguyên bào thận): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Khối u Wilms (u nguyên bào thận) đại diện cho bệnh khối u phổ biến nhất của thận ở trẻ em, ảnh hưởng đến trẻ em gái thường xuyên hơn trẻ em trai một chút. Nếu được chẩn đoán sớm và bắt đầu điều trị, khối u Wilms thường có thể chữa khỏi trong thời gian dài. Khối u Wilms là gì? Khối u Wilms hoặc u nguyên bào thận là một khối u ác tính (ác tính) của thận… Khối u Wilms (U nguyên bào thận): Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị