Rối loạn vận động chậm: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Rối loạn vận động muộn là chứng loạn trương lực cơ có thể xảy ra sau nhiều năm hoặc nhiều thập kỷ sử dụng thuốc an thần kinh và có dạng rối loạn vận động. Bệnh nhân thường nhăn mặt hoặc khó thở hoặc khó đi cầu. Sau khi có biểu hiện rối loạn vận động muộn, tình trạng bệnh rất khó điều trị. Rối loạn vận động muộn là gì? Dystonia là một… Rối loạn vận động chậm: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Khủng hoảng Oculogyre: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Khủng hoảng thị lực là một loại loạn trương lực, trong đó người bị ảnh hưởng không kiểm soát được các triệu chứng và mức độ của các triệu chứng thần kinh và tâm lý. Cuộc khủng hoảng có thể kéo dài vài phút hoặc lâu hơn. Khủng hoảng nhãn khoa là gì? Thuật ngữ khủng hoảng luôn là viết tắt của một loại tình trạng trầm trọng hơn. Một vấn đề… Khủng hoảng Oculogyre: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Thoái hóa thần kinh do lắng đọng sắt trong não: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Thoái hóa thần kinh cùng với sự lắng đọng sắt trong não đại diện cho một căn bệnh xảy ra với tần suất rất thấp. Căn bệnh này cũng thường được gọi bằng chữ viết tắt NBIA trong thuật ngữ y tế quốc tế. Thoái hóa thần kinh cùng với sự lắng đọng sắt trong não dẫn đến thoái hóa thần kinh. Đặc điểm điển hình của bệnh chủ yếu là sắt bị lắng đọng… Thoái hóa thần kinh do lắng đọng sắt trong não: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hội chứng Partington: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Partington là một rối loạn bẩm sinh biểu hiện bằng các triệu chứng hàng đầu cụ thể. Ví dụ, hội chứng Partington có liên quan đến chậm phát triển trí tuệ, rối loạn vận động của bàn tay và rối loạn nhịp tim. Khả năng trí tuệ chỉ bị suy giảm nhẹ đến trung bình trong hội chứng Partington. Hội chứng Partington đại diện cho một rối loạn di truyền liên kết x. Hội chứng Partington là gì? Hội chứng Partington rất hiếm. … Hội chứng Partington: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Chớp mắt: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật

Nháy mắt xảy ra nhiều lần trong một phút. Mặc dù nó thường hiếm khi được nhận thức một cách có ý thức, nhưng chức năng của nó có liên quan đến sức khỏe tổng thể của mắt. Sự gián đoạn có thể gây ra cảm giác khó chịu khó chịu. Nháy mắt là gì? Nháy mắt là sự đóng và mở của mí mắt một cách vô thức. Chớp mắt là sự khép lại trong vô thức… Chớp mắt: Chức năng, Nhiệm vụ, Vai trò & Bệnh tật

Dystonia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Rối loạn trương lực cơ là tình trạng co cơ không thể kiểm soát một cách có ý thức và kéo dài trong một thời gian dài. Nó có thể xảy ra bất kể độ tuổi của một người. Các phương pháp trị liệu để điều trị các triệu chứng dựa trên dạng loạn trương lực cơ và các triệu chứng của người bị ảnh hưởng. Loạn trương lực cơ là gì? Dystonia là một rối loạn thần kinh đặc trưng bởi sự xuất hiện của… Dystonia: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Segawa: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Segawa đại diện cho một rối loạn di truyền rất hiếm của hệ thần kinh, biểu hiện các triệu chứng tương tự như bệnh Parkinson. Rối loạn này thuộc về một nhóm lớn các chứng loạn dưỡng, được đặc trưng bởi sự căng cứng của các cơ. Nếu bệnh được chẩn đoán chính xác, việc điều trị rất đơn giản và thành công. Hội chứng Segawa là gì? Hội chứng Segawa, như… Hội chứng Segawa: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Meige: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Meige là một rối loạn vận động thần kinh hữu cơ thuộc nhóm rối loạn vận động khu trú. Nhà thần kinh học người Pháp Henry Meige (1866 - 1940) đã giải quyết chủ đề này và mô tả chi tiết hình ảnh lâm sàng vào năm 1910. Hội chứng Meige được đặt theo tên của ông. Hội chứng Meige là gì? Sự co thắt giữa hàm và miệng… Hội chứng Meige: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hypoxanthine-guanine Phosphoribosyltransferase: Chức năng & Bệnh tật

Hypoxanthine là một nhân purin và được tìm thấy ở dạng liên kết như một nucleobase và ở dạng tự do, chẳng hạn như trong nước tiểu. Nó có mặt như nhau trong các tuyến và tủy xương. Là một sản phẩm khử amin của adenin, hypoxanthine bị oxy hóa thành axit uric và xanthine. Ít phổ biến hơn, nó tạo thành xương sống của các axit nucleic. Gì … Hypoxanthine-guanine Phosphoribosyltransferase: Chức năng & Bệnh tật

Loạn dưỡng bạch cầu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Nói chung, bệnh loạn dưỡng bạch cầu không được coi là có thể chữa khỏi. Diễn biến của nó rất khác nhau và có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh cũng như ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ, học sinh và người lớn. Hy vọng nằm ở nghiên cứu và các phương pháp điều trị thử nghiệm ban đầu với một vector lentiviral. Loạn dưỡng bạch cầu là gì? Thuật ngữ loạn dưỡng bạch cầu được tạo thành từ các từ tiếng Hy Lạp “leukos” (trắng) và “dys”… Loạn dưỡng bạch cầu: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Rối loạn chuyển đổi phân ly: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Rối loạn chuyển đổi phân ly là một nhóm các rối loạn tâm thần, trong đó các triệu chứng thể chất xảy ra sau một tình huống sang chấn tâm lý. Chẩn đoán yêu cầu loại trừ bất kỳ rối loạn nào có nguồn gốc hữu cơ có thể giải thích các triệu chứng. Điều trị bằng liệu pháp tâm lý và các hình thức trị liệu hành vi. Rối loạn chuyển đổi phân ly là gì? Rối loạn tâm thần hoàn toàn là những rối loạn tâm lý gây ra… Rối loạn chuyển đổi phân ly: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Hạt nhân Caudate: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật

Nhân đuôi được hình thành bởi một tập hợp các nhân thần kinh. Nó được hình thành theo từng cặp và nằm ở phía dưới của mỗi bán cầu đại não, mỗi bên của đồi thị. Nhân đuôi được phân loại là một phần của hạch nền và do đó là một phần của các mạch điều khiển quan trọng trong động cơ ngoại tháp… Hạt nhân Caudate: Cấu trúc, Chức năng & Bệnh tật