rối loạn phát triển ở trẻ em

Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Sotos là một rối loạn di truyền hiếm gặp. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển cơ thể nhanh chóng và hơi chậm phát triển vận động và ngôn ngữ trong thời thơ ấu. Ở tuổi trưởng thành, các triệu chứng điển hình hầu như không được chú ý. Hội chứng Sotos là gì? Hội chứng Sotos đại diện cho một hội chứng dị dạng hiếm xảy ra thường xuyên. Trong tình trạng này, sự phát triển nhanh chóng với chu vi hộp sọ không cân xứng (bệnh não úng thủy) và… Hội chứng Sotos: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Chứng loạn dưỡng cơ loại 2: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Nếu tình trạng yếu cơ tăng lên ở tuổi trưởng thành, nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ chuyên khoa thần kinh để loại trừ chứng loạn dưỡng cơ loại 2. Điều này đặc biệt đúng nếu có thêm các bệnh lý khác như rối loạn nhịp tim hoặc bệnh tuyến giáp. Các từ đồng nghĩa khác của rối loạn này là: PROMM, DM2 và bệnh Ricker. Loạn dưỡng cơ loại 2 là gì? Loại loạn dưỡng cơ… Chứng loạn dưỡng cơ loại 2: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Liệu pháp âm nhạc: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro

Liệu pháp âm nhạc sử dụng tác dụng chữa bệnh của âm nhạc để làm giảm bớt và chữa lành nhiều loại bệnh tật, cả về thể chất và tâm lý. Nó là một bộ môn khoa học định hướng thực hành trong bất kỳ hình thức trị liệu âm nhạc nào. Liệu pháp âm nhạc là gì? Với mục đích sử dụng âm nhạc, dù là nhạc cụ, giọng hát hay các hình thức biểu diễn âm nhạc khác, mục tiêu là… Liệu pháp âm nhạc: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro

Bệnh cơ-mắt-não: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị

Bệnh cơ - mắt - não (MEB) thuộc nhóm bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh, ngoài các rối loạn chức năng nặng ở cơ còn có dị tật ở mắt và não. Tất cả các bệnh của nhóm này đều có tính di truyền. Bất kỳ dạng bệnh cơ-mắt-não nào đều không thể chữa khỏi và dẫn đến tử vong ở thời thơ ấu hoặc thanh thiếu niên. Bệnh cơ-mắt-não là gì? … Bệnh cơ-mắt-não: Nguyên nhân, triệu chứng & điều trị

Loạn dưỡng cơ loại Fukuyama: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Loạn dưỡng cơ loại Fukuyama là một bệnh suy giảm cơ bẩm sinh hiếm gặp, chủ yếu xảy ra ở Nhật Bản. Căn bệnh này là do gen FCMD bị đột biến, gen này chịu trách nhiệm mã hóa protein fukutin. Căn bệnh này có liên quan đến những bất thường nghiêm trọng về phát triển tâm thần và vận động và cho thấy quá trình tiến triển, dẫn đến tuổi thọ trung bình… Loạn dưỡng cơ loại Fukuyama: Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Liệu pháp Chơi: Điều trị, Hiệu quả & Rủi ro

Đối với một đứa trẻ, vui chơi đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của nó. Thông qua các trò chơi, nó được thử thách và khuyến khích, đó là lý do tại sao liệu pháp chơi đã được sử dụng và phát triển như một phương pháp chữa bệnh cho các chứng rối loạn khác nhau kể từ năm 1920. Tùy thuộc vào loại liệu pháp, các lĩnh vực cụ thể được giải quyết. Liệu pháp chơi là gì? Liệu pháp chơi là một… Liệu pháp Chơi: Điều trị, Hiệu quả & Rủi ro

Siêu âm mịn: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro

Là một phần của chẩn đoán trước khi sinh, việc kiểm tra đứa trẻ trong bụng mẹ, những chẩn đoán thêm có thể trở nên cần thiết. Điều này được thực hiện bằng phương pháp siêu âm tốt, một cuộc kiểm tra siêu âm đặc biệt cho phép bác sĩ theo dõi các dấu hiệu về rối loạn phát triển có thể xảy ra của trẻ hoặc các bất thường về thể chất. Siêu âm tinh là gì? Như … Siêu âm mịn: Điều trị, Hiệu ứng & Rủi ro

Hội chứng dị dạng: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng dị dạng đề cập đến các dị tật bẩm sinh khác nhau. Một số hệ thống cơ quan bị ảnh hưởng, dễ thấy là do rối loạn nhiều chức năng. Chẩn đoán thường có thể được thực hiện khi còn trong bụng mẹ. Hội chứng dị dạng là gì? Hội chứng dị dạng là một tình trạng rất hiếm gặp. Tuy nhiên, nó có một diện mạo rộng rãi. Hội chứng là sự kết hợp của nhiều dị tật. Một số cơ quan của… Hội chứng dị dạng: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Trẻ sơ sinh ngạt thở

Asphyxia neonatorum (“trẻ sơ sinh không có nhịp đập”) là tình trạng thiếu oxy ở trẻ sơ sinh. Từ đồng nghĩa được sử dụng là ngạt chu sinh, ngạt sơ sinh, hoặc ngạt khi sinh. Tình trạng thiếu oxy gây suy hô hấp dẫn đến trụy tuần hoàn. Trẻ sơ sinh ngạt là gì? Trẻ sơ sinh phản ứng với tình trạng cung cấp oxy kém bằng chứng ức chế hô hấp. Máu cũng mang… Trẻ sơ sinh ngạt thở

Hội chứng Juberg-Marsidi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Juberg-Marsidi là một rối loạn di truyền liên quan đến chậm phát triển trí tuệ và rối loạn thể chất. Hội chứng này rất hiếm, với một trường hợp trên một triệu ca sinh. Nó được gây ra bởi một đột biến trong gen ATRX. Hội chứng Juberg-Marsidi là gì? Hội chứng Juberg-Marsidi, còn được gọi là hội chứng Smith-Fineman-Myers hoặc hội chứng thiểu năng trí tuệ liên kết X I, là một rối loạn di truyền. Nó … Hội chứng Juberg-Marsidi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Zellweger: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Zellweger là thuật ngữ y tế chỉ một bệnh chuyển hóa di truyền và gây tử vong. Điều này được biểu hiện bằng và có thể được đặc trưng bởi sự vắng mặt của peroxisome. Hội chứng bẩm sinh do đột biến gen và có thể di truyền trong gia đình. Hội chứng Zellweger là gì? Hội chứng Zellweger là một rối loạn di truyền tương đối hiếm. Nó là … Hội chứng Zellweger: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng Thuốc lá ở Thai nhi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị

Hội chứng hút thuốc lá ở thai nhi là do hút thuốc lá chủ động cũng như thụ động trong thời kỳ mang thai, vì khoảng 5000 chất độc khác nhau từ điếu thuốc đang cháy cũng đến thai nhi qua nhau thai. Sẩy thai và sinh non cũng thường liên quan đến hội chứng thuốc lá ở thai nhi, cũng như hội chứng đột tử ở trẻ sơ sinh hoặc khuyết tật phát triển chung, thấp… Hội chứng Thuốc lá ở Thai nhi: Nguyên nhân, Triệu chứng & Điều trị