Định nghĩa - Nhiễm sắc thể là gì? Vật chất di truyền của tế bào được lưu trữ dưới dạng DNA (axit deoxyribonucleic) và các bazơ của nó (adenine, thymine, guanine và cytosine). Trong tất cả các tế bào nhân thực (động vật, thực vật, nấm), chất này có trong nhân tế bào dưới dạng nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể bao gồm một DNA mạch lạc, đơn lẻ… Nhiễm sắc thể
Nhiễm sắc thể có những chức năng gì? Nhiễm sắc thể, với tư cách là đơn vị tổ chức vật liệu di truyền của chúng ta, phục vụ chủ yếu để đảm bảo sự phân bố đồng đều của vật liệu di truyền đã nhân bản cho các tế bào con trong quá trình phân chia tế bào. Vì mục đích này, cần phải xem xét kỹ hơn các cơ chế phân chia tế bào hoặc tế bào… Nhiễm sắc thể có những chức năng gì? | Nhiễm sắc thể
Bộ nhiễm sắc thể bình thường ở người là gì? Tế bào người có 22 cặp nhiễm sắc thể không phân biệt giới tính (NST) và hai nhiễm sắc thể giới tính (gonosomes), do đó tổng số 46 nhiễm sắc thể tạo nên một bộ nhiễm sắc thể. Các NST thường hiện diện thành từng cặp. Các nhiễm sắc thể của một cặp giống nhau về hình dạng và trình tự của các gen và… Bộ nhiễm sắc thể bình thường ở người là gì? | Nhiễm sắc thể
Sự sai lệch nhiễm sắc thể là gì? Sự sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể về cơ bản tương ứng với định nghĩa về đột biến nhiễm sắc thể (xem ở trên). Nếu số lượng vật chất di truyền không đổi và chỉ được phân bố khác nhau, đây được gọi là quang sai cân bằng. Điều này thường được thực hiện bằng cách chuyển vị, tức là chuyển một đoạn nhiễm sắc thể sang một nhiễm sắc thể khác. … Sự sai lệch nhiễm sắc thể là gì? | Nhiễm sắc thể
Phân tích nhiễm sắc thể là gì? Phân tích nhiễm sắc thể là một phương pháp di truyền tế bào được sử dụng để phát hiện các sai lệch về số lượng hoặc cấu trúc nhiễm sắc thể. Một phân tích như vậy sẽ được sử dụng, ví dụ, trong các trường hợp nghi ngờ ngay lập tức về hội chứng nhiễm sắc thể, tức là dị tật (rối loạn chuyển hóa) hoặc chậm phát triển trí tuệ (chậm phát triển), nhưng cũng trong trường hợp vô sinh, sẩy thai thường xuyên (phá thai) và một số loại… Phân tích nhiễm sắc thể là gì? | Nhiễm sắc thể
Ung thư vú - BRCA có nghĩa là gì? Ung thư vú là một căn bệnh thường có nguồn gốc đa yếu tố. Điều này có nghĩa là nhiều hoàn cảnh bên trong và bên ngoài góp phần vào sự phát triển của ung thư vú một cách trùng hợp. Angelina Jolie là một trong những ví dụ nổi tiếng nhất khi đột biến gen làm tăng nguy cơ ung thư vú. Cô ấy đã có … Ung thư vú - BRCA có nghĩa là gì? | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Xét nghiệm di truyền ung thư đại trực tràng Ung thư đại trực tràng cũng được ưa chuộng bởi nhiều yếu tố tác động bên trong và bên ngoài và các chòm sao di truyền. Trong ung thư đại trực tràng, chế độ ăn uống, hành vi và hoàn cảnh bên ngoài đóng một vai trò lớn hơn nhiều so với ung thư vú. Chỉ khoảng 5% của tất cả các trường hợp ung thư đại trực tràng có thể là do thay đổi gen. Xét nghiệm di truyền ung thư đại trực tràng | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Xác định huyết thống và nguồn gốc. Một số gen nhất định nằm ở các vị trí khác nhau trong bộ gen và do đó có thể phụ thuộc vào các đặc điểm di truyền khác nhau. Nếu có một gen khiếm khuyết trong tiền sử gia đình, có thể tính toán… Xác định huyết thống và nguồn gốc | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Bệnh xơ nang xơ nang là một trong những bệnh di truyền được biết đến nhiều nhất và rất đáng sợ vì những hậu quả của nó. Nguyên nhân chỉ đơn thuần là một gen bị bệnh, dẫn đến cái gọi là “kênh clorua” (kênh CFTR) được định hình không chính xác. Kết quả là, nhiều tế bào và cơ quan của cơ thể tiết ra chất tiết có độ nhớt cao, có thể… Bệnh xơ nang | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Có thể phát hiện bệnh thấp khớp trong xét nghiệm di truyền không? Chẩn đoán di truyền cũng ngày càng đóng một vai trò quan trọng trong bệnh thấp khớp, vì các đặc điểm di truyền ngày càng tăng đang được nghiên cứu như là các yếu tố gây bệnh trong một số bệnh thấp khớp. Một trong những đặc điểm di truyền được biết đến nhiều nhất, thường liên quan đến các bệnh thấp khớp, là “gen HLA B-27”. Nó liên quan đến… Có thể phát hiện bệnh thấp khớp trong xét nghiệm di truyền không? | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Ước tính nguy cơ huyết khối trong xét nghiệm di truyền? Sự phát triển của huyết khối luôn luôn có nhiều yếu tố. Ảnh hưởng quan trọng đến sự phát triển của huyết khối là tính di động thấp, giảm lưu lượng máu trong tĩnh mạch, thiếu hụt chất lỏng nghiêm trọng và tăng xu hướng hình thành huyết khối do các thành phần máu khác nhau. Nhiều thành phần trong máu có thể bị thay đổi, điều này… Ước tính nguy cơ huyết khối trong xét nghiệm di truyền? | Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
Định nghĩa - Xét nghiệm di truyền là gì? Các xét nghiệm di truyền ngày càng đóng một vai trò quan trọng trong y học ngày nay, vì chúng có thể được sử dụng làm công cụ chẩn đoán và lập kế hoạch điều trị nhiều bệnh. Trong một thử nghiệm di truyền, vật liệu di truyền của một người được phân tích để tìm xem liệu các bệnh di truyền hoặc các khuyết tật di truyền khác có phải là… Kiểm tra di truyền - Khi nào thì hữu ích?
