Sản phẩm
Ramelteon đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ từ năm 2005 dưới dạng bao phim viên nén (Rozerem). Thuốc hiện không được đăng ký ở nhiều quốc gia. EMA đã từ chối sự chấp thuận ở EU vì họ cho rằng bằng chứng về tính hiệu quả là không đủ.
Cấu trúc và tính chất
Ramelteon (C16H21KHÔNG2Mr = 259.3 g / mol) tồn tại ở dạng-đồng phân đối hình rất ít hòa tan trong nước. Nó có cấu trúc liên quan đến hormone giấc ngủ melatonin.
Effects
Ramelteon (ATC N05CH02) có đặc tính thúc đẩy giấc ngủ. Các hiệu ứng là do ràng buộc với melatonin Các thụ thể MT1 và melatonin MT2, đóng vai trò trung tâm trong chu kỳ ngủ - thức (xem phần melatonin).
Chỉ định
Để điều trị rối loạn giấc ngủ khó đi vào giấc ngủ. Ramelteon vẫn chưa được chấp thuận cho các chỉ định khác (ví dụ: máy bay phản lực).
Liều dùng
Theo thông tin từ chuyên gia. Các viên nén được thực hiện một lần mỗi ngày ba mươi phút trước khi đi ngủ. Không nên cho trẻ uống cùng hoặc ngay sau bữa ăn có hàm lượng chất béo cao.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Kết hợp với chất ức chế CYP fluvoxamine
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Ramelteon được chuyển hóa bởi CYP1A2, CYP2C và CYP3A4. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể. Chất ức chế CYP1A2 mạnh fluvoxamine chống chỉ định vì nó có thể ức chế sự phân huỷ và tăng nồng độ. Ramelteon không nên được kết hợp với rượu.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi, buồn nôn, và tình trạng rối loạn giấc ngủ trở nên tồi tệ hơn.
