Giới thiệu
Ngày nay, thuật ngữ “tầm vóc ngắn” được sử dụng vì nghĩa phủ định của từ “tầm vóc thấp”. Điều này mô tả rằng một người ở dưới phân vị thứ 3 của tốc độ tăng trưởng - tức là dưới 97% tổng số người trong độ tuổi của anh ta. Trẻ em có cha mẹ cũng rất nhỏ không thuộc định nghĩa này. Nếu các bệnh như bệnh Crohn hoặc bệnh celiac vẫn còn, định nghĩa này chỉ có thể được áp dụng ở một mức độ hạn chế, vì những bệnh này không gây rối loạn tăng trưởng nếu chúng được điều trị đầy đủ.
Nguyên nhân
Một nguyên nhân nằm ở chứng lùn gia đình. Ở đây, cha mẹ hoặc là bản thân rất nhỏ hoặc bản thân họ nhỏ. Một nguyên nhân phổ biến khác là chứng lùn hiến pháp.
Trong trường hợp này, trẻ chậm hơn khi bắt đầu dậy thì. Hậu quả là tốc độ tăng trưởng bị giảm sút. Tuy nhiên, trong quá trình dậy thì, trong hầu hết các trường hợp, chúng bù đắp cho sự thiếu hụt tăng trưởng này.
Ngoài ra, rối loạn nội tiết tố trong gia đình có thể gây ra bệnh lùn. Suy giáp và thiếu hụt sự phát triển của cơ thể kích thích tố (GH và STH) là có thể. Tuy nhiên, những gánh nặng về tâm lý và xã hội đối với trẻ em, chẳng hạn như sự bỏ rơi và ngược đãi về mặt thể chất và tâm lý, cũng có thể hạn chế sự phát triển của trẻ em.
Hơn nữa, phải xem xét những rối loạn trong quá trình phát triển phôi thai do rượu, các chất độc hại và ma túy. Rối loạn nhiễm sắc thể và bệnh di truyền cũng có thể là do sự phát triển của phôi thai. Thể tam nhiễm 21 (Hội chứng Down), Ullrich-Turner-, Prader-Willi- hoặc Noonan Syndrome, trong số những người khác, gây ra chứng lùn. Các bệnh di truyền do di truyền như Bệnh xương thủy tinh (bệnh giòn xương) cũng có thể gây ra chứng lùn.
Các triệu chứng liên quan
Các triệu chứng kèm theo tùy thuộc vào nguyên nhân gây ra bệnh lùn. Nếu có nguyên nhân gia đình, về cơ bản không có các triệu chứng khác. Nếu chậm phát triển, tức là quá trình dậy thì bị chậm lại, thì càng xảy ra những bất thường về phát triển thể chất.
Ví dụ, sự phát triển sau này của vú, mu và nách lông hoặc sự khởi đầu chậm trễ của kinh nguyệt ở con gái. Ở trẻ trai, giọng vỡ ra muộn hơn và thiếu hụt vùng dưới cánh tay và mu. lông. Mặt khác, nếu nguyên nhân nằm ở rối loạn di truyền, thường có các triệu chứng Bỉ nghiêm trọng.
Trong Ulrich Hội chứng Turner, bé gái có biểu hiện phù nề ở tay và chân khi mới sinh, cháu không bị kinh nguyệt và vẫn bị vô sinh (không thể mang thai) do sự sai lệch của buồng trứngvà chúng cho thấy những sai sót và dị dạng trong cổ, cổ và thân trên. Trong hội chứng Noonan, ngoài chứng lùn, còn có các triệu chứng khác như hai mắt cách xa nhau (bệnh viễn thị), dị dạng tim và phổi tàu, và giảm một chút trí thông minh. Nếu các mẹ đã tiêu dùng rượu khi mang thai, những thay đổi dễ thấy ở vùng mặt (bao gồm cả môi đỏ, trán thấp, bất thường ở mí mắt đường nứt và trục) xảy ra ngoài hiện tượng lùn.
Với sự hiện diện của một bệnh giòn xương (Bệnh xương thủy tinh), tăng nguy cơ gãy xương, tùy thuộc vào loại hoặc mức độ của bệnh. Nếu các mẹ đã tiêu dùng rượu khi mang thai, những thay đổi dễ thấy ở vùng mặt (bao gồm cả môi đỏ, trán thấp, bất thường ở mí mắt đường nứt và trục) xảy ra ngoài tầm vóc nhỏ. Với sự hiện diện của một bệnh giòn xương (Bệnh xương thủy tinh), tăng nguy cơ gãy xương, tùy thuộc vào loại hoặc mức độ của bệnh.
