Tiêm phòng Rubella

rubella tiêm chủng vắc xin (Rubella) là một loại vắc xin tiêu chuẩn (tiêm chủng thường xuyên) cho trẻ em gái / phụ nữ. Nó được tiêm bằng vắc-xin sống và thường được tiêm dưới dạng kết hợp với bệnh sởiquai bịrubella tiêm chủng (Tiêm phòng MMR). Sau đây là các khuyến nghị của Ủy ban Thường trực về Tiêm chủng (STIKO) tại Viện Robert Koch:

Chỉ định (lĩnh vực ứng dụng)

  • I: Phụ nữ chưa tiêm vắc xin hoặc phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ chưa rõ tình trạng tiêm chủng Phụ nữ tuổi sinh đẻ chưa tiêm vắc xin.
  • B: Những người sinh sau năm 1970 (bao gồm thực tập sinh, thực tập sinh, sinh viên và tình nguyện viên) trong các hoạt động sau:
    • Các cơ sở y tế (theo § 23 (3) câu 1 IfSG) bao gồm các cơ sở y tế của con người khác sức khỏe các ngành nghề.
    • Các hoạt động tiếp xúc với vật liệu có khả năng lây nhiễm.
    • Cơ sở điều dưỡng (theo § 71 SGB XI).
    • Cơ sở vật chất cộng đồng (theo § 33 IfSG)
    • Cơ sở vật chất cho chỗ ở tập thể của những người xin tị nạn, những người có nghĩa vụ rời khỏi đất nước, những người tị nạn và những người nhập cư gốc Đức.
    • Cơ sở giáo dục kỹ thuật, dạy nghề và giáo dục đại học

Lưu ý! Thông thường, những người trưởng thành sinh trước năm 1970 (trước khi bắt đầu phổ cập Tiêm phòng MMR) có khả năng miễn dịch tự nhiên đối với bệnh sởi, quai bịrubella. Huyền thoại

  • I: Tiêm chủng chỉ định đối với nhóm rủi ro với cá nhân (không phải nghề nghiệp) tăng nguy cơ phơi nhiễm, bệnh tật hoặc biến chứng và để bảo vệ bên thứ ba.
  • B: Tiêm phòng do tăng rủi ro nghề nghiệp, ví dụ, sau khi đánh giá rủi ro phù hợp với Sức khỏe nghề nghiệp và Đạo luật An toàn / Pháp lệnh Các chất sinh học / Pháp lệnh về Đề phòng Y tế Nghề nghiệp (ArbMedVV) và / hoặc để bảo vệ các bên thứ ba trong bối cảnh các hoạt động nghề nghiệp.

Chống chỉ định

  • Phụ nữ mang thai
  • Người mắc bệnh cấp tính cần điều trị.

Thực hiện

  • Tiêm chủng cơ bản: nên tiêm vắc xin đầu tiên từ 14 đến 15 tháng tuổi, sau đó tiêm nhắc lại cho trẻ từ 23 đến 2 tháng tuổi, cách nhau từ XNUMX đến XNUMX tuần so với lần tiêm phòng trước. (Tổng cộng XNUMX lần tiêm phòng vắc xin MMR (nếu cần, sử dụng vắc xin phối hợp MMRV trong trường hợp có chỉ định đồng thời cho tiêm phòng varicella)).
  • Tiêm vắc xin XNUMX lần ở phụ nữ chưa tiêm vắc xin hoặc phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ có tình trạng tiêm chủng không rõ ràng.
  • Tiêm phòng một lần trong:
    • Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ đã được tiêm phòng một lần.
  • Tiêm phòng hai lần bằng vắc xin MMR (sử dụng vắc xin phối hợp MMRV nếu được chỉ định cùng lúc với tiêm phòng varicella, Nếu cần).
    • do Vắc xin do tăng rủi ro nghề nghiệp (B).
      • Đối với phụ nữ, cần phải chủng ngừa 2 lần cho mỗi thành phần trong ba thành phần vắc-xin (MMR).
      • Ở nam giới, cần tiêm phòng 2 lần cho bệnh sởiquai bị thành phần vắc xin. Để bảo vệ chống lại bệnh rubella, chỉ cần tiêm một mũi vắc xin là đủ.
  • Tiêm chủng lặp lại: 2-17 tuổi

Lưu ý: Cần chú ý tránh thai (ngừa thai) trong 4 tuần đầu sau khi tiêm chủng.

Hiệu quả

  • Không có vắc xin bảo vệ nào xảy ra ở năm đến bảy phần trăm những người được tiêm vắc xin phối hợp

Các phản ứng phụ / phản ứng tiêm chủng có thể xảy ra

  • Phản ứng tại chỗ với mẩn đỏ, sưng tấy quanh vết tiêm - thường xảy ra từ 6 đến 48 giờ sau khi tiêm chủng
  • Phản ứng chung với sốt (<39.5 C °), nhức đầu / đau chân tay, khó chịu - thường xảy ra trong 72 giờ đầu sau khi tiêm chủng
  • Đau khớp (đau khớp)
  • Viêm khớp (viêm khớp)
  • Nếu là chủng ngừa MMR:
    • Bệnh do vắc xin - có thể xảy ra sau 4 tuần Tiêm phòng MMR; xảy ra các triệu chứng giống như bệnh sởi / quai bị với nhiệt độ cơ thể tăng lên (= vắc xin sởi); chủ yếu là các khóa học nhẹ.
    • Viêm tuyến mang tai (tuyến mang tai viêm) (thỉnh thoảng đến hiếm).
    • Viêm hạch toàn thân (viêm hạch) (thỉnh thoảng đến hiếm).

Ghi chú khác

  • Thuốc chủng ngừa kết hợp bệnh sởi, quai bị và rubella (MMR) có hiệu quả và không liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh bệnh tự kỷ.
  • Không có mối liên hệ nào giữa bệnh tự kỷ và chủng ngừa sởi-quai bị-rubella (MMR), ngay cả ở trẻ em có khuynh hướng di truyền (tính di truyền).
  • Cho đến nay, không có trường hợp bệnh phôi rubella nào được chứng minh trong việc tiêm chủng ngẫu nhiên trước hoặc trong mang thai sớm. Kết luận: không có dấu hiệu cho sự gián đoạn (chấm dứt mang thai) hoặc chẩn đoán trước khi sinh (chẩn đoán trước khi sinh) trong những trường hợp như vậy.
  • Trong các vắc-xin bị suy giảm miễn dịch bẩm sinh nghiêm trọng, bệnh rubella giảm độc lực virus trong vắc-xin MMR có thể gây nhiễm trùng mãn tính liên quan đến Tổn thương da. Suy giảm miễn dịch bẩm sinh là mất điều hòa teleangiectatica (Louis Quán ba hội chứng), thiếu hụt miễn dịch kết hợp (CID), xương sụn lông hypoplasia, hội chứng Marden-Walker, thiếu hụt NEMO (bộ điều biến thiết yếu NF-kappa-B), biến suy giảm miễn dịch hội chứng (CVID) và bệnh tăng huyết áp liên kết X.

Kiểm tra tình trạng tiêm chủng kiểm tra hiệu giá vắc xin

Tiêm chủng Thông số phòng thí nghiệm Giá trị Xêp hạng
Rubella (sởi Đức) IgG chống vi rút rubella (ELISA) > 15 IU / ml Giả sử miễn nhiễm
HAHT HAHT 1: <8 Không có bằng chứng về sự bảo vệ đầy đủ của việc tiêm chủng → yêu cầu chủng ngừa cơ bản
HAHT 1:8 Bảo vệ tiêm chủng có nghi vấn → khuyến cáo tiêm nhắc lại
HAHT 1:16
HAHT 1:32 Bảo vệ đầy đủ tiêm chủng