tocilizumab

Sản phẩm

Tocilizumab có bán trên thị trường dưới dạng chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền và dưới dạng dung dịch để tiêm trong ống tiêm đã nạp sẵn và trong bút tiêm đã được nạp sẵn (Actemra, RoActemra ở một số quốc gia). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 2008.

Cấu trúc và tính chất

Tocilizumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân bản tái tổ hợp chống lại thụ thể interleukin-6 ở người (IL-6R). Nó có một phân tử khối lượng xấp xỉ 148 kDa.

Effects

Tocilizumab (ATC L04AC07) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm có chọn lọc. Các tác động dựa trên sự liên kết với thụ thể IL-6 và ức chế dẫn truyền tín hiệu. Điều này loại bỏ tác dụng của cytokine interleukin-6 (IL-6) tiền viêm và kích thích miễn dịch.

Chỉ định

  • viêm khớp dạng thấp
  • Viêm khớp vô căn vị thành niên đa khớp
  • Viêm khớp tự phát ở trẻ vị thành niên có hệ thống
  • Bệnh Castleman (không phải ở tất cả các nước).

Liều dùng

Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Kết hợp với chất ức chế TNF-alpha

Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.

Tương tác

Tocilizumab không nên kết hợp với các chất ức chế TNF-alpha. Nó có thể làm tăng hoạt động của các isozyme CYP450, gây ra tương tác.

Tác dụng phụ

Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp, viêm mũi họng, đau đầu, tăng huyết ápvà nâng lên gan nồng độ enzym (ALT). Tocilizumab có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng, đặc biệt là khi kết hợp với ức chế miễn dịch.