Zaleplon

Sản phẩm

Zaleplon đã được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Sonata, 5 mg, 10 mg). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 1999. Nó đã bị ngừng từ phân phối vào tháng 4 2013.

Cấu trúc và tính chất

Zaleplon (C17H15N5Ô, Mr = 305.3 g / mol) là một pyrazolopyrimidine và tồn tại dưới dạng màu trắng bột thực tế là không hòa tan trong nước. Nó khác biệt về cấu trúc so với những giấc ngủ khác AIDS chẳng hạn như benzodiazepines và là một trong những cái gọi là Z-thuốc.

Effects

Zaleplon (ATC N05CF03) gây buồn ngủ. Nó liên kết với GABAA thụ thể ở trung tâm hệ thần kinh và tăng cường tác dụng của chất ức chế dẫn truyền thần kinh GABA. Thời gian bán hủy của nó ngắn, khoảng 1 giờ. Do đó, nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia để điều trị khởi phát giấc ngủ hơn là rối loạn duy trì giấc ngủ.

Chỉ định

Để điều trị ngắn hạn mất ngủ.

Liều dùng

Theo nhãn thuốc. Zaleplon được thực hiện ngay trước khi đi ngủ.

Chống chỉ định

  • Quá mẫn
  • Suy gan
  • Hội chứng ngưng thở khi ngủ
  • Bệnh nhược cơ
  • Suy hô hấp nặng
  • Trẻ em và thanh thiếu niên
  • Nghiện rượu và ma tuý

Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.

Tương tác

Zaleplon được chuyển hóa bởi CYP3A4 và có hàm lượng trao đổi chất đầu tiên. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể. Trầm cảm trung tâm thuốc và rượu có thể tăng hiệu ứng.

Tác dụng phụ

Phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm chứng hay quên, rối loạn cảm giác, buồn ngủ và chuột rút kinh nguyệt. Zaleplon có thể gây ra các triệu chứng phụ thuộc và cai nghiện, vì vậy nó chỉ nên được sử dụng trong thời gian ngắn. Các tác dụng phụ khác bao gồm rối loạn nghịch lý và tâm thần, rối loạn thị giác, tăng gan enzyme, và rối loạn tiêu hóa.