Ravulizumab

Sản phẩm Ravulizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2018, ở EU vào năm 2019 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Ultomiris). Cấu trúc và đặc tính Ravulizumab là kháng thể đơn dòng IgG2 / 4K được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Ravulizumab (ATC L04AA43) liên kết với protein C5, ức chế… Ravulizumab