Sản phẩm
Protamine được bán trên thị trường dưới dạng thuốc tiêm. Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1949.
Cấu trúc và tính chất
Protamine có trong thuốc dưới dạng protamine hydrochloride. Nó bao gồm các hydrochloride của các peptit cơ bản có phân tử sâu khối lượng và cao arginine nội dung, lấy từ tinh trùng hoặc trứng cá (hầu hết và) bằng cách khai thác. Protamine cũng có thể có trong thuốc dưới dạng protamine sulfate.
Effects
Protamine (ATC V03AB14) liên kết với axit heparin, tạo thành phức hợp không hoạt động và do đó loại bỏ tác dụng chống đông máu của nó. Hiệu ứng xảy ra sau một đến hai phút. Trong trường hợp không có heparin, bản thân protamine cũng là chất chống đông máu. Do đó, quá liều có thể dẫn đến chảy máu.
Chỉ định
- Để vô hiệu hóa heparin1 chảy máu nghiêm trọng hơn sau khi tiêm quá liều heparin tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.
- Để khử hoạt tính của heparin sau khi sử dụng ngoài cơ thể lưu thông và nhân tạo thận.
1 có nghĩa là các heparin khác nhau.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm rất chậm vào tĩnh mạch hoặc tiêm bắp.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Protamine không được trộn lẫn với các thuốc khác, đặc biệt kháng sinh hoặc chất cản quang, vì có thể xuất hiện kết tủa.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể xảy ra bao gồm:
- Buồn nôn ói mửa
- Cảm giác nóng
- Mạch chậm
- Khó thở
- Huyết áp thấp hoặc huyết áp cao
- Phản ứng dị ứng, phản vệ
