Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của lịch sử, kiểm tra thể chất, v.v. - để làm rõ chẩn đoán phân biệt
- Công thức máu nhỏ
- Công thức máu khác nhau
- Thông số viêm - CRP (protein phản ứng C)
- Electrolytes – canxi, clorua, kali, magiê, natri, phốt phát.
- Phân tích khí máu (BGA)
- Gan thông số - alanin aminotransferase (ALT, GPT), aspartate aminotransferase (AST, GOT), glutamate dehydrogenase (GLDH) và gamma-glutamyl transferase (gamma-GT, GGT), phosphatase kiềm, bilirubin.
- NT-proBNP (N-thiết bị đầu cuối chuyên nghiệp não peptide natriuretic) - nghi ngờ tim suy tim (suy tim).
- Đờm chẩn đoán - cho đến khi có đờm.
- Phát hiện bệnh lao:
- Kiểm tra vi khuẩn (kính hiển vi và nuôi cấy): đờm, dịch vị, nước tiểu, bạch huyết nút, mô khác.
- Phương pháp di truyền phân tử (Tbc-PCR) - phương pháp xét nghiệm này dựa trên việc phát hiện vật chất di truyền của các mầm bệnh.
- Bệnh celiac huyết thanh học: endomysium kháng thể (EMA) và kháng thể transglutaminase (tTG9 / endomysium IgA và transglutaminase IgA [tỷ lệ lưu hành trung bình tương ứng từ khoảng 83% đến 72%; thiếu hụt IgA chọn lọc phải được loại trừ trước đó * / tỷ lệ hiện mắc (tỷ lệ mắc bệnh) 2%]. IgG kháng thể chống lại các peptit gliadin được khử amit (IgG kháng DGP), được hình thành sau khi khử phân tử bởi transgluatminase mô (TG2) trong niêm mạc (niêm mạc) của ruột non in bệnh loét dạ dày - trong trường hợp thiếu hụt IgA đã được chứng minh và nghi ngờ mắc bệnh celiac [giá trị dự đoán: <70%], nếu cần thiết cũng xét nghiệm di truyền (phân tích DNA) / phát hiện HLA-DQ liên quan đến bệnh celiac gen chòm sao (Cave: Genetic Diagnostics Act).
