An loét trong khu vực của dạ dày or tá tràng có thể gây ra rất nghiêm trọng đau. Chính xác hơn, một loét là một khiếm khuyết trên da, có thể đến các lớp sâu. Trong một số trường hợp, tổn thương da này có thể sâu đến mức xuyên thủng thành và làm cho các chất trong dạ dày hoặc ruột bị tống vào khoang bụng (thủng loét tam thất hoặc duodeni).
Lý do chính cho sự phát triển của vết loét là sự gia tăng sản xuất axit dịch vị. Đây là nơi mà đặc vụ Ulcogant được sử dụng. Ulcogant có chứa thành phần hoạt chất là sucralfate.
Sucralfate tạo thành một lớp bảo vệ trên thực quản, dạ dày và tá tràng. Lớp bảo vệ này có thể được sử dụng dự phòng để tránh thiệt hại. Trong trường hợp đã có tổn thương đường tiêu hóa, nó cũng có thể ngăn ngừa tổn thương trầm trọng hơn.
Thành phần
Thành phần hoạt chất của ulcogant, sucralfate, là một hợp chất phức tạp phát triển tác dụng của nó ở pH axit. Độ pH có tính axit chủ yếu có trong dạ dày. Tại đây, axit trong dạ dày tạo ra độ pH từ 1.0-1.5.
Do tính axit, sucralfate tạo thành một cấu trúc giống như thạch nằm bảo vệ trên màng nhầy. Ngoài ra, suclafat kích hoạt sự hình thành các sản phẩm như tuyến tiền liệt, bicacbonat và mucin. Cả ba sản phẩm tạo thành đều có tác dụng tăng giá trị pH và do đó chống lại môi trường axit trong dạ dày.
Lĩnh vực áp dụng
Ulcogant® có thể được sử dụng cho cả dự phòng và điều trị. Dự phòng, nó có thể ngăn ngừa hoặc trì hoãn sự xuất hiện của loét tá tràng và dạ dày. Các lĩnh vực ứng dụng chính của Ulcogant® là các vết loét trong dạ dày và tá tràng.
Viêm thực quản, do trào ngược of axit dịch vị, cũng được bao gồm trong lĩnh vực ứng dụng. Cần lưu ý rằng Ulcogant® có thể được sử dụng trong giai đoạn đầu cũng như giai đoạn muộn. Tuy nhiên, trước khi sử dụng, vi khuẩn (Chẳng hạn như Helicobacter pylori) hoặc loét ác tính cần được loại trừ.
Dạng bào chế
Ulcogant® là một loại thuốc theo toa. Ulcogant® có ở dạng viên nén và dạng gói hoặc hỗn dịch. Dưới dạng viên nén, Ulcogant® chứa 1 gam sucralfate. Hỗn dịch 250ml chứa 200 miligam sucralfat.
