Sản phẩm
Alirocumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 với tư cách là đại lý đầu tiên trong nhóm Chất ức chế PCSK9 ở dạng dung dịch để tiêm (Praluent).
Cấu trúc và tính chất
Alirocumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 có phân tử khối lượng là 146 kDa.
Effects
Alirocumab (ATC C10AX14) có đặc tính hạ lipid máu. Nó liên kết chọn lọc với PCSK9 (proprotein convertase subtilisin kexin type 9). Protease serine này liên kết với LDL-C các thụ thể trên bề mặt của gan tế bào và hướng chúng đến sự thoái hóa trong lysosome của tế bào gan. Bằng cách ức chế chức năng của PCSK9, tập trung of LDL các thụ thể được tăng lên, dẫn đến giảm LDL-C trong máu. Thời gian bán thải từ 17 đến 20 ngày.
Chỉ định
- Rối loạn lipid máu: Nguyên phát tăng cholesterol máu, rối loạn lipid máu hỗn hợp.
- Trái Tim bệnh do xơ vữa động mạch.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Dung dịch tiêm được tiêm dưới da hai tuần một lần.
Chống chỉ định
Alirocumab được chống chỉ định khi quá mẫn. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng và các phản ứng tại chỗ tiêm.
