Sản phẩm
Daclizumab đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một giải pháp tiêm để điều trị MS (Zinbryta). Năm 2018, thuốc bị rút khỏi thị trường do nghiêm trọng tác dụng phụ. Kia là tác dụng phụ bao gồm gan thiệt hại và báo cáo về bệnh não (viêm não, viêm não). Daclizumab đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1998 như một chất cô đặc tiêm truyền để ngăn ngừa đào thải sau thận cấy ghép (Zenapax). Zenapax hiện không còn nữa.
Cấu trúc và tính chất
Daclizumab là kháng thể đơn dòng IgG1 được nhân tính hóa với trọng lượng phân tử 144 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Daclizumab (ATC L04AC01) có đặc tính ức chế miễn dịch. Kháng thể liên kết với CD25, tiểu đơn vị alpha của thụ thể interleukin-2 (IL-2R) trên Tế bào lympho T, và tương tác với interleukin-2 (IL-2) để ức chế nó. Điều này làm giảm số lượng tế bào T được kích hoạt. Daclizumab có thời gian bán hủy dài 21 ngày.
Chỉ định
Để điều trị bệnh nhân người lớn bị tái phát tái phát đa xơ cứng (Zinbryta). Trước đây: dự phòng đào thải cấp tính sau thận dị dạng cấy ghép (Zenapax).
Liều dùng
Theo SmPC. Dung dịch tiêm được tiêm dưới da mỗi tháng một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Nhiễm trùng nặng cũng như bệnh nhân tăng nguy cơ
- Nhiễm trùng mãn tính hoạt động
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Daclizumab không nên kết hợp với thuốc độc hại đối với gan.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm phát ban, tăng alanin aminotransaminase (ALT) và trầm cảm. Hiếm khi, nghiêm trọng gan chấn thương có thể xảy ra.
