Sản phẩm
Ixekizumab đã được chấp thuận ở Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu và nhiều quốc gia vào năm 2016 như một giải pháp để tiêm trong bút và ống tiêm đã được nạp sẵn (Taltz).
Cấu trúc và tính chất
Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng IgG4 được nhân tính hóa với một phân tử khối lượng 146 kDa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Ixekizumab (ATC L04AC13) có đặc tính ức chế miễn dịch và chống viêm. Nó liên kết với ái lực cao với interleukin-17A (IL-17A) và ức chế tương tác với thụ thể IL-17. IL-17A là một cytokine tiền viêm được tiết ra bởi các tế bào trợ giúp Th17 và tham gia vào quá trình sinh bệnh của bệnh vẩy nến. Sự liên kết của kháng thể dẫn đến ức chế sự hoạt hóa và tăng sinh của tế bào sừng. Thời gian bán thải là 13 ngày.
Chỉ định
Để điều trị mức độ trung bình đến nặng đĩa bệnh vẩy nến (bệnh vẩy nến).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Các bệnh nhiễm trùng đang hoạt động có liên quan về mặt lâm sàng, chẳng hạn như bệnh lao đang hoạt động
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Điều trị bằng ixekizumab có thể có khả năng bình thường hóa (tăng) nồng độ men CYP450 bị rối loạn điều hòa.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm trên đường hô hấp nhiễm trùng và phản ứng tại chỗ tiêm.
