Sản phẩm
Lanadelumab đã được phê duyệt dưới dạng thuốc tiêm ở Mỹ và EU vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Takhzyro).
Cấu trúc và tính chất
Lanadelumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 human tái tổ hợp của người với một phân tử khối lượng là 146 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Tác dụng của lanadelumab (ATC B06AC05) dựa trên sự liên kết với huyết tương kallikrein, dẫn đến ức chế hoạt động phân giải protein của nó. Protease huyết tương kallikrein các hình thức bradykinin, một chất làm giãn mạch mạnh làm tăng tính thấm thành mạch và gây sưng tấy và đau ở những bệnh nhân với phù mạch di truyền. Trong rối loạn hiếm gặp này, sự điều hòa của huyết tương kallikrein bị suy giảm, dẫn đến hoạt động mất kiểm soát. Thời gian bán thải trung bình là 14 ngày.
Chỉ định
Để dự phòng lâu dài các cuộc tấn công của phù mạch di truyền.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da hai hoặc bốn tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Các nghiên cứu tương ứng đã không được thực hiện.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm và đau.
