Sinh bệnh học (phát triển bệnh)
Chứng khó đọc đại diện cho một rối loạn tiềm ẩn rất phức tạp, trong đó có nhiều nguyên nhân khác nhau. Tuy nhiên, các yếu tố di truyền luôn được cho là tương tác với yếu tố môi trường. Lên đến 70% trong số chứng khó đọc có tính chất di truyền.
Căn nguyên (nguyên nhân)
Nguyên nhân tiểu sử
- Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà - con cái mắc chứng khó đọc có nguy cơ mắc chứng khó đọc tăng lên rất nhiều (khoảng 50% đối với cha hoặc mẹ, cao hơn đáng kể đối với cả cha và mẹ)
- Nguy cơ di truyền phụ thuộc vào đa hình gen:
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn):
- Gen: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 trong gen DCDC2
- Chòm sao alen: CT (1.88 lần).
- Chòm sao alen: CC (gấp 2.0 lần đến 5.0 lần)
- SNP: rs2143340 trong gen TDP2
- Chòm sao allele: CT (rủi ro tăng nhẹ).
- Chòm sao alen: CC (gấp 2.0 lần
- Gen / SNP (đa hình nucleotide đơn):
- Nguy cơ di truyền phụ thuộc vào đa hình gen:
Nguyên nhân liên quan đến bệnh
Mắt và các phần phụ của mắt (H00-H59).
- Rối loạn tri giác thị giác, không xác định
Nền tảng khác
- Rối loạn nhận thức lời nói và xử lý âm thanh.
