Sản phẩm
Oritavancin đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào năm 2014 dưới dạng chế phẩm tiêm truyền (Orbactiv). Thuốc vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Oritavancin có mặt trong thuốc như oritavancin phosphate (C86H97N10O26Cl3 - 2 giờ3PO4Mr = 1989.1 g / mol) có mặt, một lipoglycopeptide bán tổng hợp phức tạp có cấu trúc liên quan đến glycopeptide khác kháng sinh.
Effects
Oritavancin (ATC J01XA05) có đặc tính diệt khuẩn chống lại các mầm bệnh Gram dương. Các tác động dựa trên sự ức chế sự hình thành thành tế bào vi khuẩn. Thuốc có thời gian bán hủy rất dài 245 giờ.
Chỉ định
Để điều trị cấp tính nhiễm trùng da do vi khuẩn gây ra bởi các mầm bệnh Gram dương như tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, và cầu khuẩn ruột.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Do thời gian bán hủy dài của nó, nó có thể được tiêm đơn lẻ liều.
Chống chỉ định
Oritavancin được chống chỉ định khi quá mẫn và kết hợp với tiêm tĩnh mạch natri heparin. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Oritavancin là chất ức chế yếu CYP2C9 và CYP2C19 và chất cảm ứng CYP.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu, buồn nôn, ói mửa, áp xe, và tiêu chảy.