Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99). Mù di truyền (ví dụ, tật bẩm sinh của Leber). Mắt và các phần phụ của mắt (H00-H59). Mù chức năng (mù tâm lý) - mất thị lực mà không có khả năng đưa ra những phát hiện khách quan. Mù thực tế Thương tật, ngộ độc và các hậu quả khác do nguyên nhân bên ngoài (S00-T98). Bệnh dày sừng hoạt hóa hoặc viêm giác mạc (mù tuyết). Chói mắt (bỏng mồ hôi)
Bệnh sử (tiền sử của bệnh nhân) đại diện cho một thành phần quan trọng trong chẩn đoán mù lòa. Tiền sử gia đình Có những bệnh nào về mắt trong gia đình bạn thường gặp không? Tiền sử bệnh xã hội Tiền sử bệnh hiện tại / bệnh sử toàn thân (than phiền về tâm lý và soma). Bạn có nhận thấy bất kỳ sự suy giảm nào của thị lực không? Tình trạng xuống cấp này đã có từ bao giờ? … Mù: Bệnh sử
Phân loại mức độ nghiêm trọng của suy giảm thị lực (WHO). Chỉ định theo ICD 10 Mức độ theo WHO Thị lực có khả năng điều chỉnh tốt nhất Khiếm thị 1 Thị lực từ 0.3 đến 0.1 2 Thị lực từ 0.1 đến 0.05 Mù 3 Thị lực từ 0.05 đến 0.02 4 Thị lực từ 0.02 đến cảm nhận ánh sáng 5… Mù lòa: Phân loại
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, trọng lượng cơ thể, chiều cao. Kiểm tra nhãn khoa - bao gồm xác định thị lực và nhãn áp.
Các thông số phòng thí nghiệm bậc 2 - tùy thuộc vào kết quả của bệnh sử, khám sức khỏe và các thông số phòng thí nghiệm bắt buộc - để làm rõ chẩn đoán phân biệt. Công thức máu nhỏ Các thông số viêm - CRP (protein phản ứng C). Đường huyết lúc đói (đường huyết lúc đói) Xét nghiệm huyết thanh truyền nhiễm, xét nghiệm kết mạc nếu cần, cấy máu.
Chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc. Kiểm tra thị lực Khám bằng đèn khe (kính hiển vi đèn khe; quan sát nhãn cầu dưới ánh sáng thích hợp và độ phóng đại cao). Soi đáy mắt (khám đáy mắt). Tonometry (đo nhãn áp)
Bệnh lý (biểu hiện của bệnh). Không tiếp xúc trực quan với môi trường Chỉ có thể di chuyển trong môi trường xung quanh quen thuộc, nếu không thì phụ thuộc vào người đi cùng
Cơ chế bệnh sinh (phát triển bệnh) Cơ chế bệnh sinh của bệnh mù rất đa dạng. Mù có thể bẩm sinh nhưng cũng có thể mắc phải. Căn nguyên (nguyên nhân) Nguyên nhân tiểu sử Gánh nặng di truyền từ cha mẹ, ông bà - bệnh di truyền về mắt chiếm khoảng 7% tỷ lệ mù lòa ở Đức Nguyên nhân liên quan đến bệnh Mắt và các phần phụ của mắt (H00-H59). Ablatio retinae (bong võng mạc). Điểm vàng liên quan đến tuổi… Mù: Nguyên nhân
Tùy thuộc vào bệnh cơ bản, liệu pháp điều trị bằng thuốc / phẫu thuật có thể được sử dụng. Các biện pháp chung-tùy thuộc vào mức độ hạn chế có sẵn bao gồm Sử dụng thiết bị hỗ trợ quang học, thiết bị hỗ trợ đọc điện tử. Huấn luyện định hướng / di chuyển Chữ nổi Braille Braille Thanh dài (thanh cảm ứng) Chó dẫn đường cho người mù
Từ đồng nghĩa Amaurosis Một mặt, tuổi thơ phải được đề cập ở đây, vì trẻ em có thể tự gây thương tích nặng nề bởi các vật sắc và nhọn trong khi chơi đùa hoặc nô đùa đến mức thị lực của chúng không thể được cứu mặc dù được bác sĩ nhãn khoa giúp đỡ ngay lập tức. Cao điểm thứ hai về tỷ lệ chấn thương mắt là ở tuổi trưởng thành, như… Nguyên nhân gây mù
