Sản phẩm
interferon beta-1b có sẵn trên thị trường dưới dạng bột và dung môi để pha chế dung dịch tiêm (Betaferon). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia từ năm 1995.
Cấu trúc và tính chất
interferon beta-1b là một protein tái tổ hợp 165 amino axit với một phân tử khối lượng trong tổng số khoảng 18,500 Da. Nó có nguồn gốc từ một chủng E. coli và, không giống như interferonum beta-1a, không bị glycosyl hóa. Do đó, nó hơi giống với protein tự nhiên hơn interferon beta-1a.
Effects
interferon beta-1b (ATC L03AB08) có đặc tính kháng vi rút, chống tăng sinh, kháng u và điều hòa miễn dịch. Nó làm chậm sự tiến triển của bệnh, giảm tần suất tái phát và giảm mức độ nghiêm trọng của chúng.
Chỉ định
Để điều trị đa xơ cứng.
Liều dùng
Theo SmPC. Dung dịch tiêm thường được tiêm dưới da cách ngày. Vị trí tiêm nên được thay đổi thường xuyên.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Tiền sử rối loạn trầm cảm nặng và / hoặc xu hướng tự sát ở bệnh nhân
- Suy gan
- Chứng động kinh không được kiểm soát đầy đủ
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Giao thoa được biết đến là chất ức chế CYP. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm cúm-như các triệu chứng, đau đầu, đau cơ, đau bụng, nâng lên gan mức độ enzyme, máu đếm bất thường, da phát ban, tiểu gấp, rối loạn giấc ngủ, mất phối hợp và phản ứng tại chỗ ứng dụng. Giao thoa hiếm khi gây ra gan hư hại.
