Sản phẩm
Đối với điều trị ALS, edaravone đã được phê duyệt ở Nhật Bản vào năm 2015 (Radicut) và ở Hoa Kỳ vào năm 2017 dưới dạng sản phẩm tiêm truyền (Radicava). Ở EU, edaravone có tình trạng ma túy mồ côi. Ở nhiều quốc gia, thuốc đã được đăng ký từ năm 2019.
Cấu trúc và tính chất
Edaravon (C10H10N2Ô, Mr = 174.2 g / mol) là 2-pyrazolin-5-one được thế. Nó tồn tại dưới dạng tinh thể màu trắng bột ít hòa tan trong nước.
Effects
Edaravone là một chất diệt gốc tự do với các đặc tính chống oxy hóa và bảo vệ thần kinh. Nó làm giảm oxy hóa căng thẳng và làm chậm sự tiến triển của bệnh. Thời gian bán thải từ 4.5 đến 6 giờ.
Chỉ định
Để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS). Ở Nhật Bản, bổ sung để điều trị thiếu máu cục bộ cấp tính đột quỵ (phê duyệt năm 2001). Bài báo này đề cập đến ALS.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Edaravone được sulfat hóa và liên hợp. Nó là chất nền của glucuronsyltransferase (UGT) và sulfotransferase. Nó không tương tác với CYP450 isoenzyme.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm bầm tím, rối loạn dáng đi và đau đầu.
