Sản phẩm
Halofantrine được phê duyệt vào năm 1988 và hiện không còn được sử dụng dưới dạng thuốc thành phẩm ở nhiều quốc gia và nhiều quốc gia khác. Một nửa viên nén (GlaxoSmithKline AG, 250 mg) không có trên thị trường.
Cấu trúc và tính chất
Halofantrin (C26H30Cl2F3KHÔNG, Mr = 500.4 g / mol) là đồng đẳng và là dẫn xuất halogen của phenanthren. Nó còn được gọi là phenanthrene methanol. Trong dược phẩm, thành phần hoạt chất có mặt là halofantrine hydrochloride, một chất màu trắng bột thực tế là không hòa tan trong nước.
Effects
Halofantrine (ATC P01BX01) có tác dụng chống ký sinh trùng (máu thuộc tính schizontocidal). Nó có thời gian bán hủy dài lên đến mười ngày. Chất chuyển hóa có hoạt tính -desbutylhalofantrine có liên quan đến tác dụng.
Chỉ định
Để điều trị từ nhẹ đến trung bình bệnh sốt rét (,).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được sử dụng ăn chay.
Chống chỉ định
Halofantrine được chống chỉ định ở những trường hợp quá mẫn cảm, bẩm sinh kéo dài khoảng QTvà kết hợp với thuốc kéo dài khoảng QT. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Ma tuý tương tác đã được mô tả với thuốc kéo dài khoảng QT. Halofantrine là chất nền CYP không nên kết hợp với các chất ức chế CYP3A.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau bụng, tiêu chảy, chóng mặt, buồn nôn, ói mửa, ho, đau đầu, ngứa, và đau cơ. Halofantrine có thể kéo dài khoảng QT và hiếm khi gây rối loạn nhịp tim đe dọa tính mạng. Các trường hợp tử vong đã được báo cáo.
