Cơ chế bệnh sinh (phát triển bệnh) Khó tiêu (tiêu hóa chất béo kém) wg; Khiếm khuyết tổng hợp *: Sự thiếu hụt bài tiết của tuyến tụy (dịch tụy) do nguyên nhân: Viêm tụy mãn tính (viêm tuyến tụy), bệnh xơ nang (bệnh di truyền đặc trưng bởi việc sản xuất quá nhiều chất nhầy ở các cơ quan khác nhau). Khiếm khuyết bài tiết wg: Sự thiếu hụt bài tiết của tuyến tụy do… Phân béo (tăng tiết mỡ): Nguyên nhân
Liệu pháp điều trị tăng tiết mỡ phụ thuộc vào nguyên nhân chính xác. Các khuyến cáo sau đây áp dụng cho chứng tăng tiết mỡ do suy tuyến tụy ngoại tiết (EPI; tuyến tụy không có khả năng sản xuất đủ các enzym tiêu hóa). Biện pháp chung Hạn chế rượu bia (kiêng rượu bia), suốt đời! Hạn chế nicotin (kiêng sử dụng thuốc lá). Hãy nhắm đến cân nặng bình thường! Xác định chỉ số BMI (chỉ số khối cơ thể, cơ thể… Phân béo (Tăng tiết mỡ): Liệu pháp
Chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc. Siêu âm bụng (siêu âm kiểm tra các cơ quan trong ổ bụng) - để chẩn đoán cơ bản. Chụp cắt lớp vi tính (CT) ổ bụng (CT bụng). Chẩn đoán thiết bị y tế tùy chọn - tùy thuộc vào kết quả của bệnh sử, khám sức khỏe, chẩn đoán trong phòng thí nghiệm và chẩn đoán thiết bị y tế bắt buộc - để làm rõ chẩn đoán phân biệt. Nội soi mật tụy ngược dòng (ERCP; phương pháp chẩn đoán… Phân béo (Tăng tiết mỡ): Xét nghiệm chẩn đoán
Các triệu chứng và phàn nàn sau đây có thể cho thấy chứng tăng tiết mỡ (phân béo): Phân sáng bóng, có mùi hôi [phân bóng và xám, giống như đất sét; mùi hăng].
Tiền sử bệnh (tiền sử bệnh) là một thành phần quan trọng trong chẩn đoán bệnh tăng tiết mỡ (phân có mỡ). Tiền sử gia đình Sức khỏe chung của những người thân của bạn như thế nào? Có những bệnh nào trong gia đình bạn thường gặp không? Lịch sử xã hội Gần đây bạn có ra nước ngoài không? Nếu vậy, ở đâu? Các trường hợp vệ sinh là gì? Bệnh sử hiện tại / tiền sử toàn thân… Phân béo (Tăng tiết mỡ): Bệnh sử
Dị tật bẩm sinh, dị tật và bất thường nhiễm sắc thể (Q00-Q99). Abetalipoproteinemia (từ đồng nghĩa: hypobetalipoproteinemia gia đình đồng hợp tử, ABL / HoFHBL) - rối loạn di truyền với di truyền lặn autosomal; hình thức trầm trọng của giảm phân bổ sung protein huyết có tính gia đình đặc trưng bởi sự thiếu hụt apolipoprotein B48 và B100; khiếm khuyết trong việc hình thành các chylomicron dẫn đến rối loạn tiêu hóa chất béo ở trẻ, dẫn đến kém hấp thu (rối loạn hấp thu thức ăn). Nội tiết, dinh dưỡng… Phân Béo (Tăng tiết mỡ): Hay cái gì khác? Chẩn đoán phân biệt
Sau đây là các bệnh hoặc biến chứng quan trọng nhất có thể do tăng tiết mỡ (phân có mỡ): Các bệnh nội tiết, dinh dưỡng và chuyển hóa (E00-E90). Giảm cân Hấp thu kém chất béo, carbohydrate và protein, chất điện giải (natri, kali, canxi), nước và vitamin (vitamin A, D, E và K tan trong chất béo và vitamin B tan trong nước).
Khám lâm sàng toàn diện là cơ sở để lựa chọn các bước chẩn đoán tiếp theo: Khám sức khỏe tổng quát - bao gồm huyết áp, mạch, trọng lượng cơ thể, chiều cao; hơn nữa: Kiểm tra (xem). Da, niêm mạc và màng cứng (phần trắng của mắt). Bụng (bụng) Hình dạng của bụng? Màu da? Kết cấu da? Hiệu quả (thay da)? Thúc đẩy? Các cử động của ruột? Tàu nhìn thấy được? Vết sẹo? … Phân béo (Tăng tiết mỡ): Kiểm tra
Các thông số phòng thí nghiệm của bậc 1 - các xét nghiệm bắt buộc trong phòng thí nghiệm. Các thông số tuyến tụy - amylase, lipase. Trypsin [hydrolase do tuyến tụy ngoại tiết tiết ra, có thể phân cắt protein / protein dưới dạng serine protease] Elastase trong huyết thanh, elastase trong phân [chỉ có ý nghĩa trong trường hợp suy tụy vừa hoặc nặng]. Bài tiết mỡ qua phân [bệnh lý:> 7 g / ngày; trong phân được thu thập cho… Phân béo (Tăng tiết mỡ): Kiểm tra và chẩn đoán
Mục tiêu điều trị Cải thiện chứng khó tiêu (tiêu hóa chất béo kém). Khuyến nghị về liệu pháp Điều trị tăng tiết mỡ phụ thuộc vào căn nguyên (nguyên nhân). Xem “Suy tuyến tụy (suy yếu tuyến tụy) / Liệu pháp điều trị bằng thuốc”. Xem thêm trong phần “Liệu pháp khác”.
