Sản phẩm
Evolocumab đã được phê duyệt ở EU và Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng dung dịch tiêm (Repatha).
Cấu trúc và tính chất
Evolocumab là một kháng thể đơn dòng IgG2 của người với một phân tử khối lượng là 141.8 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Evolocumab (ATC C10AX13) có đặc tính hạ lipid máu. Nó liên kết chọn lọc với PCSK9 (proprotein convertase subtilisin kexin type 9). Protease serine này liên kết với LDL-C các thụ thể trên bề mặt của gan tế bào và hướng chúng đến sự thoái hóa trong lysosome của tế bào gan. Việc liên kết Evolocumab với PCSK9 làm tăng tập trung of LDL thụ thể trong màng tế bào, dẫn đến giảm LDL-C (thấp mật độ lipoprotein cholesterol) Trong máu càng nhiều LDL-C được đưa vào gan tế bào. Evolocumab có thời gian bán hủy dài từ 11 đến 17 ngày.
Chỉ định
- Tăng cholesterol máu (kể cả tăng cholesterol máu gia đình kiểu dị hợp tử).
- Gia đình đồng hợp tử tăng cholesterol máu.
- Giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Kháng thể được tiêm dưới da bằng một ống tiêm chứa sẵn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Tương tác với statin Đã được mô tả.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm viêm mũi họng, trên đường hô hấp nhiễm trùng, ảnh hưởng đến, trở lại đau, đau khớpvà buồn nôn.
