Sản phẩm
Andexanet alfa đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2018, ở EU vào năm 2019 và ở nhiều quốc gia vào năm 2020 với tư cách là bột để chuẩn bị dung dịch tiêm truyền (Ondexxya).
Cấu trúc và tính chất
Andexanet alfa là một yếu tố Xa tái tổ hợp, biến đổi và không hoạt động bằng enzym. Thuốc được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Andexanet alfa (ATC V03AB38) liên kết chất ức chế yếu tố Xa, do đó loại bỏ tác dụng chống đông máu của chúng. Nó ngăn cản các tác nhân tương tác và ức chế yếu tố Xa tự nhiên. Thời gian bán thải từ 4 đến 7 giờ.
Chỉ định
Để sử dụng cho bệnh nhân người lớn được điều trị bằng chất ức chế yếu tố Xa trực tiếp (apixaban or rivaroxaban) khi cần ngừng kháng đông do chảy máu không kiểm soát được hoặc đe dọa tính mạng.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Andexanet alfa có thể đảo ngược tác dụng chống đông máu của heparin bằng cách tương tác với phức hợp heparin-anti-thrombin III.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm các phản ứng liên quan đến tiêm truyền từ nhẹ đến trung bình. Các phản ứng có hại nghiêm trọng có thể xảy ra, ví dụ, nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.