Sản phẩm
Avelumab đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ, EU và nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Bavencio).
Cấu trúc và tính chất
Avelumab là một kháng thể đơn dòng IgG1λ của người chống lại phối tử chết tế bào được lập trình 1 (PD-L1) với trọng lượng phân tử là 147 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Avelumab có đặc tính kích thích miễn dịch, kháng u và gây độc tế bào. Kháng thể liên kết với phối tử chết tế bào được lập trình 1 (PD-L1). Do đó, nó ức chế sự tương tác giữa PD-L1 và các thụ thể PD-1 và B7.1, loại bỏ tác dụng ức chế của PD-L1 trên tế bào T. Tế bào T gây độc tế bào, tăng sinh tế bào T và sản xuất cytokine được kích thích. Avelumab có thời gian bán hủy khoảng 6 ngày. PD-L1 được biểu hiện trên các tế bào khối u và / hoặc các tế bào miễn dịch xâm nhập khối u và ức chế phản ứng miễn dịch. Nó là một ung thư liệu pháp miễn dịch trong đó thuốc không tấn công trực tiếp vào tế bào ung thư mà kích thích chính cơ thể hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, trong ống nghiệm, avelumab cũng đã được chứng minh là có thể làm trung gian ly giải trực tiếp tế bào khối u thông qua độc tính tế bào trung gian phụ thuộc vào kháng thể (ADCC).
Chỉ định
Để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC). Các chỉ định khác (không phải tất cả các nước): ung thư biểu mô, dạ dày ung thư.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng Avelumab khi quá mẫn. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, buồn nôn, tiêu chảy, ăn mất ngon, táo bón, các phản ứng liên quan đến truyền dịch, giảm cân, và ói mửa.
