Sản phẩm
Benralizumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm ở Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 (Fasenra).
Cấu trúc và tính chất
Benralizumab là một kháng thể IgG1κ được nhân tính hóa và afucosyl hóa với một phân tử khối lượng 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Việc bỏ qua fucose trong vùng CH2 sẽ tăng cường ADCC (xem bên dưới) và tăng ái lực liên kết.
Effects
Benralizumab (ATC R03DX10) có đặc tính chống viêm. Tác dụng là do liên kết với tiểu đơn vị alpha của thụ thể interleukin-5 ở người (IL-5Rα). Thụ thể này được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và bạch cầu ưa bazơ. Sự liên kết dẫn đến sự phá hủy các tế bào này bằng cách tự chết (thông qua Độc tính tế bào qua trung gian kháng thể phụ thuộc vào tế bào, ADCC). Đồng thời, kháng thể cũng ức chế sự dẫn truyền tín hiệu qua thụ thể. Benralizumab có thời gian bán hủy dài khoảng 15 ngày.
Chỉ định
Để điều trị tăng bạch cầu ái toan nặng hen suyễn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, viêm họng, sốt, phản ứng tại chỗ tiêm, và phản ứng quá mẫn.