Sản phẩm Benralizumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm tại Hoa Kỳ vào năm 2017 và ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2018 (Fasenra). Cấu trúc và đặc tính Benralizumab là kháng thể IgG1κ được nhân tính hóa và afucosyl hóa với khối lượng phân tử 150 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Bỏ qua đường fucose trong… Benralizumab
Sản phẩm Reslizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Cinqaero). Cấu trúc và đặc tính Reslizumab là kháng thể đơn dòng IgG4 / κ được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Khối lượng phân tử xấp xỉ 147 kDa. Hiệu ứng Reslizumab (ATC R03DX08) liên kết… Reslizumab
Sản phẩm Mepolizumab đã được phê duyệt tại Mỹ và EU vào năm 2015 và tại nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng dung dịch để tiêm (Nucala). Cấu trúc và đặc tính Mepolizumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ được nhân tính hóa với khối lượng phân tử 149 kDa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Tác dụng Mepolizumab (ATC R03DX09) có tác dụng chống viêm và chống sốt… Mepolizumab
