Sản phẩm
Reslizumab đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2016 và ở nhiều quốc gia vào năm 2017 như một chất cô đặc để pha chế dung dịch tiêm truyền (Cinqaero).
Cấu trúc và tính chất
Reslizumab là kháng thể đơn dòng IgG4 / κ được nhân tính hóa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Phân tử khối lượng xấp xỉ 147 kDa.
Effects
Reslizumab (ATC R03DX08) liên kết với ái lực cao với interleukin-5 (IL-5) và ức chế sự tương tác với thụ thể của nó trên bề mặt tế bào của bạch cầu ái toan. IL-5 là một cytokine chịu trách nhiệm cho sự phát triển, biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan. Bằng cách liên kết kháng thể với IL-5, reslizumab ức chế những tác dụng này và có tác dụng chống viêm. Thời gian bán thải là 24 ngày.
Chỉ định
Để điều trị hỗ trợ tăng bạch cầu ái toan hen suyễn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc thường được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch bốn tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Toàn bộ dữ liệu về ma túy tương tác không có sẵn.
Tác dụng phụ
Tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất trong các thử nghiệm lâm sàng là tăng máu creatine photphokinase. Reslizumab có thể gây phản ứng quá mẫn.
