Sản phẩm
Larotrectinib đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ từ năm 2018, ở EU từ năm 2019 và ở nhiều quốc gia từ năm 2020 ở dạng viên nang và dung dịch uống (Vitrakvi).
Cấu trúc và tính chất
Larotrectinib (C21H22F2N6O2Mr = 428.4 g / mol) có trong thuốc dưới dạng larotrectinib sulfat.
Effects
Larotrectinib (ATC L01XE53) có đặc tính chống khối u và chống tăng sinh. Các hiệu ứng này là do sự ức chế có chọn lọc và cạnh tranh của các kinase thụ thể tropomyosin TRKA, TRKB và TRKC. Larotrectinib có thời gian bán hủy ngắn khoảng 3 giờ.
Chỉ định
Bệnh nhân có khối u rắn có hợp nhất gen kinase thụ thể tyrosine (NTRK) chất dinh dưỡng thần kinh.
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối), không phụ thuộc vào bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Larotrectinib là chất nền của CYP3A, P-glycoproteinvà BCRP.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm mệt mỏi, tăng ALT, chóng mặt, tăng AST, táo bón, buồn nôn, thiếu máuvà ói mửa.
