Sản phẩm
Mepolizumab đã được phê duyệt ở Mỹ và EU vào năm 2015 và ở nhiều quốc gia vào năm 2016 dưới dạng dung dịch để tiêm (Nucala).
Cấu trúc và tính chất
Mepolizumab là kháng thể đơn dòng IgG1κ được nhân tính hóa với phân tử khối lượng 149 kDa được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Mepolizumab (ATC R03DX09) có đặc tính chống viêm và chống bệnh tim. Nó liên kết với ái lực và độ đặc hiệu cao với interleukin-5 (IL-5). IL-5 là một protein và cytokine đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, hoạt hóa, biệt hóa, tuyển dụng và tồn tại của bạch cầu ái toan. Mepolizumab làm giảm bạch cầu ái toan trong máu và giảm tần suất các đợt cấp. Thời gian bán thải của kháng thể từ 16 đến 22 ngày.
Chỉ định
Để điều trị bạch cầu ái toan hen suyễn.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được tiêm dưới da bốn tuần một lần.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Điều trị cơn hen suyễn cấp tính
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Không có thông tin về ma túy tương tác có sẵn
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm đau đầu, phản ứng tại chỗ tiêm, và trở lại đau.
