Sản phẩm
Pazopanib có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Votrient). Nó đã được phê duyệt ở EU và nhiều quốc gia vào năm 2010.
Cấu trúc và tính chất
Pazopanib (C21H23N7O2S, Mr = 437.52 g / mol) tồn tại ở thuốc dưới dạng pazopanib hydrochloride, một chất rắn màu trắng đến hơi vàng, ít hòa tan trong nước ở pH 1 và thực tế không hòa tan trên pH 4. Pazopanib là một dẫn xuất indazole, pyrimidine và benzensulfonamide.
Effects
Pazopanib (ATC L01XE11) có đặc tính kháng u và kháng sinh. Tác dụng của nó là do ức chế một số protein kinaza (VEGFR, PDGFR, c-KIT). Nó có thời gian bán hủy dài khoảng 30 giờ.
Chỉ định
- Ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển và / hoặc di căn.
- Sarcoma mô mềm nâng cao.
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Các viên nén thường được thực hiện một lần một ngày ăn chaynghĩa là, ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Rối loạn chức năng gan nghiêm trọng
Chi tiết đầy đủ về các biện pháp phòng ngừa và tương tác có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Pazopanib là chất nền của CYP3A4. Thuốc-thuốc tương ứng tương tác là có thể và phải được xem xét trong quá trình điều trị.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm rối loạn tiêu hóa chẳng hạn như ăn mất ngon, đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, ói mửavà hương vị rối loạn; độ cao của gan enzyme; tăng huyết áp; mệt mỏi; và những thay đổi trong lông màu sắc.
