Sản phẩm
Binimetinib đã được phê duyệt ở EU và Hoa Kỳ vào năm 2018 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 ở dạng viên nén bao phim (Mektovi).
Cấu trúc và tính chất
Binimetinib (C17H15BrF2N4O3Mr = 441.2 g / mol) tồn tại dưới dạng màu vàng nhạt bột thực tế là không hòa tan trong nước.
Effects
Binimetinib (ATC L01XE41) có đặc tính kháng u và chống tăng sinh. Các tác động này là do sự ức chế có thể đảo ngược của kinase 1 (MEK1) và MEK2 điều hòa tín hiệu ngoại bào được kích hoạt bởi mitogen.
Chỉ định
Kết hợp với encorafenib để điều trị bệnh nhân người lớn không thể cắt bỏ hoặc di căn khối u ác tính với đột biến BRAF V600.
Liều dùng
Theo SmPC. Máy tính bảng được uống vào buổi sáng và buổi tối cách nhau 12 giờ, không phụ thuộc vào bữa ăn. Thời gian bán thải xấp xỉ 8 giờ.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Binimetinib được glucuronid hóa bởi UGT1A1. Tương tác đã được mô tả với chất cảm ứng CYP1A2.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ tiềm ẩn phổ biến nhất bao gồm:
