Sản phẩm
Dalbavancin đã được chấp thuận tại Hoa Kỳ và EU vào năm 2014 dưới dạng chế phẩm tiêm truyền (Dalvance, Xydalba). Thuốc vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Dalbavancin là một lipoglycopeptide bán tổng hợp phức tạp có nguồn gốc từ sản phẩm lên men của -species. Nó tồn tại như một hỗn hợp của các chất tương đồng có liên quan chặt chẽ về cấu trúc phân tử. Dalbavancin có liên quan đến glycopeptide khác kháng sinh như là teicoplanin.
Effects
Dalbavancin (ATC J01XA04) có đặc tính diệt khuẩn chống lại các mầm bệnh Gram dương. Các tác động này là do ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-Ala-D-Ala trong peptidoglycan.
Chỉ định
Để điều trị nhiễm trùng da do vi khuẩn với mầm bệnh Gram dương (,).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Do thời gian bán hủy dài hơn 8 ngày, nó chỉ cần được sử dụng một lần một tuần (tổng cộng hai dịch truyền cách nhau một tuần).
Chống chỉ định
Dalbavancin được chống chỉ định khi quá mẫn. Để biết các biện pháp phòng ngừa đầy đủ, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảyvà đau đầu.
