di căn
Trong hầu hết các trường hợp, u tương bào lan rộng khắp tủy xương và do đó ít nhiều có thể phát hiện được ở mọi nơi. Trong các khu vực hoạt động cao, cái gọi là tiêu điểm phân hủy xương (ăn mòn xương) có thể nhìn thấy trên X-quang hình ảnh. Hiếm khi lây lan sang các cơ quan khác. Trong hầu hết các trường hợp, bạch huyết các nút bị ảnh hưởng.
Các biến chứng
Dưới đây là danh sách các vấn đề và biến chứng phổ biến có thể xảy ra với bệnh đa u tủy xương plasmocytoma:
- Gãy xương bệnh lý: Gãy xương bệnh lý là tình trạng gãy xương tự phát do xương gãy của tế bào plasma. Do đó, đột ngột xuất hiện đau có thể là một dấu hiệu của một thân đốt sống gãy. Các osteolyse là kết quả của việc giải phóng các chất truyền tin bởi các tế bào plasma đã thoái hóa.
Chúng kích thích các tế bào phân hủy chất xương (tế bào hủy xương) (xem ở trên).
- Quá đáng canxi trong máu: Các cuộc tấn công vào xương cũng có thể dẫn đến sự gia tăng mức độ canxi trong máu (tăng canxi huyết) và các triệu chứng liên quan như khát nước, mệt mỏi, buồn nôn và ói mửa. Sự gia tăng canxi có thể được lắng đọng trong thận trong quá trình bài tiết, dẫn đến thận thiệt hại, như có thể protein đã đề cập ở trên (các globulin miễn dịch đơn dòng, protein Bence Jones). Không sớm thì muộn, những chất này sẽ được lắng đọng trong thận và làm hỏng chúng.
- Do sự phát triển khối u của các tế bào huyết tương trong tủy xương, tế bào gốc của màu đỏ máu ô bị dịch chuyển.
Điều này dẫn đến thiếu máu (thiếu máu). Vì lý do tương tự, thiếu hụt máu tiểu cầu cũng có thể xảy ra, làm tăng nguy cơ chảy máu. Các hệ thống miễn dịch có thể bị rối loạn do rối loạn sản xuất các globulin miễn dịch. Điều này làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, từ đó bệnh nhân cũng phục hồi sức khỏe kém nhanh chóng.
Tiên lượng
Nhờ các nghiên cứu y tế và các lựa chọn điều trị được cải thiện, tiên lượng của bệnh Kahler đã được cải thiện đáng kể trong những năm gần đây. Tuy nhiên, ngoài một số trường hợp ngoại lệ, u tương bào ngày nay không thể chữa được. Khoảng thời gian hàng tháng và hàng năm không có triệu chứng ngày càng trở nên dài hơn.
Thật không may, trong hầu hết các trường hợp đều có một hoạt động mới của bệnh và cái gọi là tái phát (tái phát). Một hình thức trị liệu mới về cơ bản để chữa bệnh u tương bào hiện không thể nói trước được. Tuy nhiên, với sự cải tiến liên tục của các lựa chọn liệu pháp, việc kéo dài thời gian sống sót sẽ trở nên khả thi.
Trong một số trường hợp, một plasmocytoma có thể phát triển thành cấp tính bệnh bạch cầu. Điều này làm xấu đi tiên lượng chung.
