Sản phẩm
Dupilumab đã được phê duyệt như một giải pháp để tiêm ở Hoa Kỳ và EU vào năm 2017 và ở nhiều quốc gia vào năm 2019 (Dupixent).
Cấu trúc và tính chất
Dupilumab là kháng thể đơn dòng IgG4 tái tổ hợp ở người với một phân tử khối lượng là 147 kDa. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Dupilumab (ATC D11AH05) có đặc tính chống viêm và ức chế miễn dịch chọn lọc. Kháng thể nhắm mục tiêu vào tiểu đơn vị alpha của thụ thể interleukin-4 và thụ thể interleukin-13. Do đó, nó ngăn chặn các tác động sinh học của các cytokine interleukin-4 (IL-4) và interleukin-13 (IL-13). Cả hai chất trung gian gây viêm đều được tiết ra bởi tế bào T-helper (Th2) và đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của viêm da dị ứng. Các nghiên cứu lâm sàng đã cho thấy sự cải thiện đáng kể trong da phản ứng, ngứa, các triệu chứng tâm lý (ví dụ: lo lắng, trầm cảm) và rối loạn giấc ngủ. Dupilumab có một khởi đầu của hành động và cũng làm giảm số lượng da nhiễm trùng.
Chỉ định
Để điều trị mức độ trung bình đến nặng viêm da dị ứng ở bệnh nhân người lớn khi điều trị bằng thuốc bôi theo toa không giúp kiểm soát bệnh đầy đủ hoặc không được khuyến cáo. Vào năm 2018, thuốc đã được phê duyệt bổ sung ở Hoa Kỳ để điều trị hen suyễn. Bài báo này đề cập đến viêm da dị ứng.
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được sử dụng cách tuần một lần dưới dạng tiêm dưới da.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
LIVE vắc-xin không nên dùng đồng thời.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm, viêm kết mạc, viêm mép nắp và miệng herpes.
