Sản phẩm
Necitumumab đã được phê duyệt như một giải pháp tiêm truyền ở Hoa Kỳ vào năm 2015 và ở EU vào năm 2016 (Portrazza). Necitumumab vẫn chưa được đăng ký ở nhiều quốc gia.
Cấu trúc và tính chất
Necitumumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 tái tổ hợp của người. Nó được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học.
Effects
Necitumumab có đặc tính kháng u, chống tăng sinh và kháng sinh. Các tác động dựa trên sự liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người (EGF). Điều này ức chế sự liên kết của các phối tử với EGFR. EGFR tham gia vào quá trình tăng sinh tế bào, ức chế quá trình apoptosis và di căn. Thời gian bán hủy của thuốc hoại tử khoảng 14 ngày.
Chỉ định
Để điều trị tế bào không nhỏ di căn phổi ung thư (ung thư biểu mô tế bào vảy, liệu pháp kết hợp với gemcitabin và cisplatin).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
Chống chỉ định dùng Necitumumab với trường hợp quá mẫn cảm. Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tác dụng phụ
Tiềm năng phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm phát ban và hạ huyết áp.
