Sản phẩm
Gemcitabine có bán trên thị trường dưới dạng chất đông khô để pha chế dung dịch tiêm truyền (Gemzar, generics). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia kể từ năm 1997.
Cấu trúc và tính chất
Gemcitabin (C9H11F2N3O4Mr = 263.2 g / mol) có trong thuốc như gemcitabine hydrochloride, một chất màu trắng có thể hòa tan trong nước. Pyrimidine gemcitabine là một chất tương tự nucleoside flo hóa của deoxycytidine. Xem thêm dưới bài viết Axit nucleic.
Effects
Gemcitabine (ATC L01BC05) có đặc tính kìm tế bào. Các tác động là do ức chế tổng hợp DNA. Gemcitabine là tiền chất được phosphoryl hóa nội bào.
Chỉ định
- Ung thư phổi
- Bệnh ung thư tuyến tụy
- Ung thư biểu mô bàng quang
- Bệnh ung thư buồng trứng
- Ung thư biểu mô vú
Liều dùng
Theo thông tin chuyên môn. Thuốc được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai và cho con bú
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Xạ trị không nên được thực hiện đồng thời.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, ói mửa, giảm bạch cầu hạt, da phát ban rụng tóc, protein và máu trong nước tiểu, phù nề, tăng gan enzyme, cúm-như các triệu chứng và mệt mỏi.
