In Bệnh ban đỏ (ICD-10-GM L93.-: Bệnh ban đỏ; ICD-10-GM M32.-: Hệ thống Bệnh ban đỏ) là một nhóm các bệnh tự miễn dịch, trong đó sự hình thành của tự kháng thể xảy ra. Nó thuộc về nhóm ảnh ghép.
Theo ICD-10, có thể phân biệt các dạng lupus ban đỏ sau:
- Lupus ban đỏ hệ thống (SLE; ICD-10-GM M32) - bệnh đa hệ nặng.
- Lupus ban đỏ dạng đĩa (DLE; ICD-10-GM L93.0) - dạng lupus ban đỏ giới hạn ở da.
- Bệnh lupus ban đỏ bán cấp (SCLE; ICD-10-GM L93.1) - dạng nhẹ của bệnh đa hệ thống.
- Lupus ban đỏ khu trú khác (lupus ban đỏ; ICD-10-GML93.2).
Ngoài ra, có dạng trung gian cũng như dạng biến thể, nhưng cũng có dạng do ma túy gây ra.
Bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là dạng nặng nhất. Đây là một bệnh toàn thân có nguồn gốc (nguồn gốc) không rõ ràng, trong đó tự kháng thể được hình thành làm tổn thương tế bào và mô.
Lupus ban đỏ dạng đĩa (lupus ban đỏ mạn tính, CDLE) là một dạng lupus ban đỏ giới hạn ở da (90% trên cái đầu).
Bệnh lupus ban đỏ da bán cấp (SCLE) là một dạng bệnh nhẹ. Có thể quan sát thấy sự phân nhóm gia đình. Tỷ lệ giới tính: lupus ban đỏ hệ thống: Nam và nữ là 1: 4. Bệnh lupus ban đỏ phát hiện: Nam với nữ là 1: 2-3. Bệnh lupus ban đỏ da cấp tính: Nam với nữ là 1: 3 đến 1: 6. : Con gái hầu như không phổ biến hơn con trai.
Tuổi biểu hiện đầu tiên của bệnh lupus ban đỏ hệ thống: 5-55 tuổi.
Tỷ lệ mắc cao nhất: lupus ban đỏ hệ thống (SLE) chủ yếu xảy ra ở độ tuổi từ 20 đến 40 tuổi. Trong thời thơ ấu, tỷ lệ lưu hành SLE có lẽ thấp hơn mười lần: trong khoảng 10-15% trường hợp, bệnh lupus ban đỏ hệ thống bắt đầu từ thời thơ ấu và thiếu niên (lupus ban đỏ hệ thống vị thành niên), trong một số trường hợp cá biệt đã ở giai đoạn sơ sinh.
Tỷ lệ lưu hành bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE) là 36.7 / 100,000 (ở Đức). Tỷ lệ lưu hành bệnh lupus ban đỏ da bán cấp cao gấp XNUMX-XNUMX lần so với lupus ban đỏ hệ thống (ở Đức). Bệnh thường gặp ở người da đen Hoa Kỳ hơn là người da trắng. Ở Trung Phi, căn bệnh này chưa được biết đến.
Tỷ lệ mắc (tần suất các ca mới) đối với bệnh lupus ban đỏ hệ thống là khoảng 5-10 ca trên 100,000 dân mỗi năm (ở Đức).
Diễn biến và tiên lượng: Bệnh thường tiến triển tái phát, có thể xen kẽ với các giai đoạn thuyên giảm (giai đoạn không có triệu chứng) kéo dài vài tháng. Trong bệnh lupus ban đỏ hệ thống, Nội tạng thường xuyên bị ảnh hưởng - viêm thận lupus (viêm thận) xảy ra ở khoảng 50% bệnh nhân. Cơ hội chữa khỏi phụ thuộc vào mức độ của thận hư hại. Bệnh lupus ban đỏ hệ thống ở tuổi vị thành niên có liên quan đến các đợt cấp nghiêm trọng cũng như liên quan đến các cơ quan thường xuyên hơn. Tiên lượng cho bệnh lupus ban đỏ dạng đĩa đệm là thuận lợi vì chỉ có da có liên quan đến 95% các trường hợp. Bệnh lupus ban đỏ da bán cấp chiếm một vị trí trung gian về tiên lượng.
Tỷ lệ sống thêm 10 năm đối với bệnh lupus ban đỏ hệ thống là ≥ 90%. Những người bị ảnh hưởng thường chết vì bệnh tim mạch (bệnh động mạch vành (CAD), nhồi máu cơ tim (tim tấn công)), nhiễm trùng, nhiễm độc niệu (sự xuất hiện của các chất tiết niệu trong máu trên mức bình thường), biến chứng thần kinh hoặc huyết khối tắc mạch (mạch máu sự tắc nghẽn).
