Sản phẩm
Nintedanib đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 2015 dưới dạng viên nang mềm (Ofev).
Cấu trúc và tính chất
Nintedanib (C31H33N5O4Mr = 539.6 g / mol) có trong thuốc dưới dạng nintedanibesilate, màu vàng nhạt bột.
Effects
Nintedanib (ATC L01XE31) có đặc tính chống tăng sinh và chống khối u. Nó ức chế các con đường tín hiệu nội bào chịu trách nhiệm cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi. Các tác dụng dựa trên sự ức chế các tyrosine kinase khác nhau. Chúng bao gồm PDGFR, FGFR, VEGFR và FLT3, Lck, Lyn và Src. Thời gian bán thải từ 10 đến 15 giờ.
Chỉ định
Để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) và làm chậm sự tiến triển của bệnh. Nintedanib cũng được chấp thuận ở một số quốc gia để điều trị phổi ung thư (Vargatef).
Liều dùng
Theo SmPC. Viên nang được thực hiện hai lần mỗi ngày, cách nhau 12 giờ, với thức ăn.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Mang thai
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Nintedanib là chất nền của P-glycoprotein và của CYP3A4, và tương ứng và khác tương tác có thể.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm tiêu chảy, buồn nôn, ói mửa, đau bụng, chán ăn, giảm cân, đau đầu, và độ cao của gan enzyme.
