In phù bạch huyết (từ đồng nghĩa từ đồng nghĩa: Di truyền bẩm sinh bệnh chân voi; Bệnh chân voi sau giải phẫu cắt bỏ vú; Bệnh chân voi; Bệnh giun đầu voi; Phù chân voi; Cha truyền con nối phù bạch huyết; Bệnh phù thũng di truyền; Phù chân voi tinh hoàn; Phù chân voi; Lymphangiectasia; Lymphangiectasia của bìu; Phù chân voi bạch huyết; Tắc nghẽn bạch huyết; Phù bạch huyết; Hạch bạch huyết; Sự giãn nở mạch bạch huyết; Sự giãn nở mạch bạch huyết; Chèn ép mạch bạch huyết; Tắc nghẽn mạch bạch huyết; Tắc nghẽn mạch bạch huyết sau giải phẫu cắt bỏ vú; Tàu bạch huyết sự tắc nghẽn; Tắc mạch bạch huyết sau phẫu thuật cắt bỏ vú; Phù bạch huyết; Phù bạch huyết của cánh tay; Phù bạch huyết của Chân; Phù bạch huyết sau ablatio coroae; Phù bạch huyết sau giải phẫu cắt bỏ vú; Hội chứng phù bạch huyết sau phẫu thuật cắt bỏ vú; Phù bạch huyết praecox; Bệnh Meige; Bệnh không Milroy; Hội chứng Nonne-Milroy-Meige; Phù bạch huyết trên cánh tay sau khi phẫu thuật cắt bỏ vú; Tắc nghẽn ống ngực; Phù nề liên quan đến tắc nghẽn mạch bạch huyết; Bệnh sán lá gan lớn (Orchelephantiasis); Bệnh sán lá gan lớn; Dương vật bệnh chân voi; Phù chân voi; Bệnh bạch huyết truyền nhiễm; Hậu phẫu cắt bỏ phù nề; Hội chứng cắt bỏ sau cắt bỏ; Phù bạch huyết thứ phát; Phù chân voi; Phù nề; Tắc nghẽn ống ngực; ICD-10-GM I89. 0: Phù bạch huyết, chưa được phân loại ở nơi khác; ICD-10-GM I97.2: Phù bạch huyết sau phẫu thuật cắt bỏ vú; ICD-10-GM Q82.0: Phù bạch huyết di truyền) là tình trạng tăng sinh dịch mô do tổn thương hệ thống bạch huyết.
Phù bạch huyết nguyên phát có thể được phân biệt với phù bạch huyết thứ phát:
- Phù bạch huyết nguyên phát (phù bạch huyết di truyền; dạng bẩm sinh; khuynh hướng di truyền).
- Phù bạch huyết thứ phát (dạng mắc phải, tức là do hậu quả của các bệnh, chấn thương và liệu pháp điều trị).
Phù bạch huyết thứ cấp phổ biến gấp đôi so với phù bạch huyết nguyên phát.
Tỷ lệ giới tính: nữ trên nam là 9: 1.
Tần suất cao điểm: mức độ xuất hiện tối đa của phù bạch huyết là trong độ tuổi từ 15 đến 20 (phù bạch huyết praecox / phù bạch huyết sớm). Trong khoảng 17% trường hợp, phù bạch huyết xảy ra sau 35 tuổi (phù bạch huyết muộn / phù bạch huyết muộn).
Tỷ lệ (tần suất bệnh) của phù bạch huyết là khoảng 1.8-3%. Tỷ lệ phổ biến của bệnh phù bạch huyết nguyên phát ở Đức được ước tính là 0.5 ‰. Trong số này, khoảng 97% là bị lẻ tẻ và chỉ khoảng 3% là phù bạch huyết bẩm sinh.
Diễn biến và tiên lượng: Phù bạch huyết, nếu không được điều trị, là một bệnh tiến triển (tiến triển), bệnh mãn tính do hậu quả của thiệt hại chính hoặc thứ cấp đối với dẫn lưu bạch huyết hệ thống dẫn đến sự tăng sinh và biến đổi của chất lỏng mô kẽ (chất lỏng nằm giữa các mô). Khi bệnh tiến triển, các thay đổi mô xảy ra, với sự gia tăng mô liên kết và mô mỡ và thay đổi chất nền ngoại bào (chất nền ngoại bào, chất gian bào, ECM, ECM: glycosaminoglycans, axit hyaluronic, collagen).
