Sản phẩm
Prucalopride có bán trên thị trường ở dạng bao phim viên nén (Màu lại). Nó đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia và ở EU vào năm 2010.
Cấu trúc và tính chất
Prucaloprid (C18H26CLN3O3Mr = 367.87 g / mol) là một dihydrobenzofurancarboxamit. Nó có cấu trúc tương đồng với prokinetic cisaprid (trước, ngoài thương mại).
Effects
Prucalopride (ATC A03AE04) có đặc tính vận động đường ruột, có nghĩa là nó thúc đẩy nhu động ruột và làm rỗng ruột. Các tác động là do chủ nghĩa chọn lọc và ái lực cao tại serotonin(5-HT4) -các thụ thể trong ruột. Cấu trúc tương tự cisaprid đã bị rút khỏi thị trường do tim tác dụng phụ. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng prucalopride không gây loạn nhịp và không ức chế HERG kali kênh ở liều điều trị.
Chỉ định
Vô căn mãn tính táo bón ở người lớn mà liệu pháp trước đó với các biện pháp ăn kiêng và thuốc nhuận tràng đã không đủ hiệu quả. Ở nam giới, cho đến nay vẫn chưa có đủ dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn.
Liều dùng
Theo nhãn thuốc. Máy tính bảng có thể được dùng cùng hoặc không với thức ăn bất cứ lúc nào trong ngày.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
- Suy giảm chức năng thận cần lọc máu
- Thủng ruột
- Táo bón do bệnh cấu trúc hoặc chức năng của thành ruột
- Tắc ruột
- Các bệnh viêm nhiễm nghiêm trọng của đường ruột, chẳng hạn như bệnh Crohn và viêm loét đại tràng và megacolon / megarectum độc hại
Các biện pháp phòng ngừa đầy đủ có thể được tìm thấy trong nhãn thuốc.
Tương tác
Tiềm năng cho ma tuý tương tác được coi là thấp vì prucalopride không tương tác với CYP450. Prucalopride là một chất nền yếu cho P-glycoprotein, mà dường như không liên quan đến lâm sàng. Chi tiết đầy đủ về tương tác có thể được tìm thấy trong Tờ rơi Thông tin Thuốc.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất tác dụng phụ bao gồm đau đầu, buồn nôn, tiêu chảyvà đau bụng. Thường xảy ra: Ói mửa, chứng khó tiêu, chảy máu trực tràng, đầy hơi, âm ruột bất thường, bầu dục, mệt mỏi, và chóng mặt. Thỉnh thoảng: biếng ăn, run, nhịp tim đập nhanh, sốt, bất ổn.
