Diễn biến của bệnh là gì?
Múa giật Huntington là một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển mãn tính. Điều này có nghĩa là nó thường tiến triển chậm nhưng liên tục, phá hủy dây thần kinh và cuối cùng dẫn đến cái chết của bệnh nhân. Bệnh đặc trưng bởi những bất thường về tâm thần và rối loạn vận động.
Trong giai đoạn đầu, các cử động không mong muốn (tăng vận động) thường xảy ra thường xuyên hơn. Hypokinesia sau đó phát triển trong quá trình của bệnh. Được dịch theo nghĩa đen, điều này có nghĩa là "ít chuyển động", có nghĩa là thiếu chuyển động, cũng như điển hình cho Hội chứng Parkinson.
Khi bệnh tiến triển nặng hơn, người bệnh ngày càng cần được chăm sóc. Cấp tiến sa sút trí tuệ ban đầu dẫn đến mất khả năng nói và rối loạn định hướng. Việc tiêu thụ thức ăn thường khó khăn hơn do rối loạn nuốt và bệnh nhân bị sụt cân. Trung bình người bệnh tử vong sau 10 - 15 năm kể từ khi phát bệnh. Nếu bệnh khởi phát muộn, diễn biến của bệnh thường có phần chậm lại.
Có cách chữa không?
Hiện không có cách chữa khỏi bệnh Huntington. Từ năm 1993, nguyên nhân của bệnh được biết đến là một gen khiếm khuyết trên nhiễm sắc thể số 4, nhưng rất tiếc là không có cách nào để điều trị khiếm khuyết gen cũng như hậu quả của nó. Vì vậy, không thể ngăn chặn diễn biến của bệnh trong thời điểm này.
Tất nhiên, các nghiên cứu chuyên sâu đang được tiến hành về các phương pháp điều trị mới. Cơ sở di truyền của bệnh đã được biết rõ trong thời gian chờ đợi. Do đó, hy vọng duy nhất cho bệnh nhân và gia đình của họ là nghiên cứu cuối cùng sẽ dẫn đến một bước đột phá quan trọng.
Thuốc nào giúp ích?
Nguyên nhân gây ra bệnh Huntington là do đột biến gen. Thật không may, hiện nay không có loại thuốc nào điều trị nguyên nhân này hoặc chữa khỏi bệnh. Người ta có thể cố gắng điều trị các triệu chứng khác nhau bằng thuốc.
Thuốc an thần kinh thường được sử dụng để điều trị các rối loạn vận động cổ điển. Thuốc chống trầm cảm giúp giải quyết tâm trạng trầm cảm. Cuối cùng, những loại thuốc này không thể ngăn chặn tiến trình của bệnh. Người ta chỉ cố gắng kiểm soát các triệu chứng tốt hơn một chút bằng thuốc.
Giai đoạn cuối trông như thế nào?
Thông thường giai đoạn cuối cùng đạt đến 10-15 năm sau khi bệnh khởi phát. Bệnh nhân nằm liệt giường và cần được chăm sóc suốt ngày đêm. Do rối loạn nuốt, phát triển khi bệnh tiến triển, nhiều người rất hốc hác (y học: cachectic).
Ngoài ra, có nguy cơ đe dọa tính mạng vĩnh viễn viêm phổi (viêm phổi do hít phải) nếu nuốt phải thức ăn. Nếu bệnh nhân không còn khả năng nuốt nữa, một dụng cụ nhân tạo chế độ ăn uống phải được xem xét. Các bất thường về tâm lý cũng gia tăng theo diễn biến của bệnh. Cuối cùng, sa sút trí tuệ tiến triển nặng, bệnh nhân mất khả năng giao tiếp và mất phương hướng.
Chẩn đoán phân biệt
Một triệu chứng tương tự, bao gồm rối loạn vận động và suy giảm trí tuệ, có thể xảy ra trong quá trình của bệnh Creutzfeld-Jakob, trong các giai đoạn sau của Bịnh giang mai và sau viêm não.
Tất cả các bài trong loạt bài này:
