Sản phẩm Viên nén bao phim Bextra không còn được bán trên thị trường ở nhiều nước. Sự chấp thuận đã bị rút lại vào tháng 2005 năm 16 vì các phản ứng da nghiêm trọng hiếm gặp đã xảy ra trong quá trình điều trị (xem bên dưới). Cấu trúc và tính chất Valdecoxib (C14H2N3O314.4S, Mr = XNUMX g / mol) là một phenylisoxazole và một dẫn xuất benzensulfonamit. Nó có cấu trúc hình chữ V mà nó liên kết với… Valdecoxib
Sản phẩm Parecoxib được bán trên thị trường Đức dưới dạng bột pha dung dịch tiêm (Dynastat). Nó không được chấp thuận ở nhiều quốc gia. Cấu trúc và tính chất Parecoxib (C19H18N2O4S, Mr = 370.4 g / mol) là tiền chất của valdecoxib được chuyển hóa nhanh chóng thành thuốc có hoạt tính in vivo. Tác dụng Parecoxib (ATC M01AH04) là giảm đau và chống viêm. Nó là … parecoxib
Sản phẩm Celecoxib được bán trên thị trường ở dạng viên nang (Celebrex, thuốc chung). Nó đã được chấp thuận ở nhiều quốc gia vào năm 1999 như là thành viên đầu tiên của các chất ức chế chọn lọc COX-2. Các phiên bản chung đã được bán vào năm 2014. Cấu trúc và tính chất Celecoxib (C17H14F3N3O2S, Mr = 381.37 g / mol) là một benzensulfonamit và một pyrazole nhật ký được thay thế. Nó có hình chữ V… celecoxib
Sản phẩm Rofecoxib đã được phê duyệt ở nhiều quốc gia vào năm 1999 ở dạng viên nén và hỗn dịch (Vioxx). Nó đã bị rút khỏi thị trường một lần nữa vào cuối tháng 2004 năm 17 vì các tác dụng phụ và không còn nữa. Cấu trúc và tính chất Rofecoxib (C14H4O314.4S, Mr = XNUMX g / mol) là một metyl sulfon và một dẫn xuất furanone. Nó có một … Rofecoxib
Sản phẩm Lumiracoxib (Prexige, Joicela, viên nén bao phim) không còn được bán trên thị trường hoặc chưa được chấp thuận ở nhiều quốc gia vì đặc tính gây độc cho gan. Thuốc không được đăng ký ở nhiều quốc gia. Cấu trúc và tính chất Lumiracoxib (C15H13ClFNO2, Mr = 293.7 g / mol) là một chất tương tự của diclofenac (Voltaren) và thuộc dẫn xuất của axit phenylaxetic. … Lumiracoxib
