Hiệu ứng
Trong cấu trúc hóa học của chúng, tất cả các penicilin đều có cái gọi là vòng beta-lactam, một cấu trúc hình dấu hiệu dừng lại ức chế sự hình thành thành tế bào của vi khuẩn. Một số vi khuẩn có một enzym gọi là betalactamase làm cơ chế bảo vệ. Enzyme này có thể tách vòng kháng sinh và do đó hạn chế hoặc làm cho thuốc mất tác dụng.
Tuy nhiên, một số penicillin kháng betalactamase và có thể chống lại sự tấn công của vi khuẩn. Chúng chủ yếu được sử dụng bởi vi khuẩn có enzyme. Một số penicillin bền với axit, một số khác thì không.
Những chất ổn định trong axit có thể được sử dụng ở dạng viên nén vì chúng có thể đi qua dạ dày mà không bị hòa tan và bất hoạt ở đó. Các penicilin không bền với axit phải được sử dụng bằng cách tiêm truyền qua máu để vượt qua dạ dày và axit dịch vị. Uống bằng miệng penicillin G có khả năng di chuyển mô tốt và đi vào da, niêm mạc, gan, phổi và thận.
Nó không được vận chuyển qua chất lỏng não (rượu) và không được sử dụng cho các bệnh về trung tâm hệ thần kinh. Nó không phát triển tác dụng nội bào và được bài tiết dưới dạng không đổi qua thận đến 90%.
