Sản phẩm
Thổ Nhĩ Kỳ alfa pegol đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ, EU và nhiều quốc gia vào năm 2019 với tư cách là bột và dung môi pha dung dịch pha tiêm (Esperoct).
Cấu trúc và tính chất
Thổ Nhĩ Kỳ alfa pegol là một yếu tố VIII tái tổ hợp và biến đổi ở người (rFVIII) được sản xuất bằng phương pháp công nghệ sinh học. Polyetylen glycol (PEG) có phân tử khối lượng của 40 kDa được liên kết với protein.
Effects
Thổ Nhĩ Kỳ alfa pegol (ATC B02BD02) thay thế phần bị thiếu hoặc không đủ máu yếu tố đông máu VIII và cho phép đông máu. Pegylation làm tăng thời gian bán thải lên 1.6.
Chỉ định
Để phòng ngừa và điều trị bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên với chứng dể xuất huyết A (thiếu hụt yếu tố VIII bẩm sinh).
Liều dùng
Theo SmPC. Thuốc được sử dụng như một tiêm tĩnh mạch.
Chống chỉ định
- Quá mẫn
Để biết đầy đủ các biện pháp phòng ngừa, hãy xem nhãn thuốc.
Tương tác
Tương tác với các thuốc không được biết cho đến nay.
Tác dụng phụ
Phổ biến nhất có thể tác dụng phụ bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm và da phát ban.
